摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(Trimethylsilyl)tricyclo<4.1.0.02,7>heptan | 64036-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Trimethylsilyl)tricyclo<4.1.0.02,7>heptan
英文别名
1-(trimethylsilyl)tricyclo<4.1.0.02,7>heptane;1-(Trimethylsilyl)tricyclo[4.1.0.02,7]heptane;trimethyl(1-tricyclo[4.1.0.02,7]heptanyl)silane
1-(Trimethylsilyl)tricyclo<4.1.0.0<sup>2,7</sup>>heptan化学式
CAS
64036-08-4
化学式
C10H18Si
mdl
——
分子量
166.338
InChiKey
XOFXKRIIXHHECO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    175.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.12
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Photochemical Selenosulfonation of Tricyclo[4.1.0.02,7]heptane Derivatives
    作者:S. G. Kostryukov、Yu. Yu. Masterova、A. A. Burtasov、E. V. Romanova
    DOI:10.1134/s107042802006007x
    日期:2020.6
    AbstractSe-Phenyl methane-, benzene-, and 4-methylbenzenesulfonoselenoates PhSeSO2R (R = Me, Ph, 4-MeC6H4) react with 1-X-tricyclo[4.1.0.02,7]heptanes (X = Me, Ph, SiMe3) under photochemical initiation to give products of addition at the C1–C7 central bicyclobutane bond with a bicyclo[3.1.1]heptane (norpinane) skeleton, where the R-sulfonyl group is attached to C7 and is oriented syn and the phenylselanyl group on
    摘要硒苯甲烷甲烷,苯磺酸和4-甲基苯磺酰基油酸酯PhSeSO 2 R(R = Me,Ph,4-MeC 6 H 4)与1-X-三环[4.1.0.0 2,7 ]庚烷(X = Me ,Ph,SiMe 3)在光化学引发下产生带有双环[3.1.1]庚烷(降冰片烷)骨架的C 1 -C 7中央双环丁烷键加成产物,其中R-磺酰基连接到C 7和是顺式的,C 6上的苯硒基可以同时兼有顺式和反式职位。讨论了反应的自由基机理及其立体化学。
  • Synthesis of some [4.1.1]- and [3.1.1]propellanes with silicon, phosphorus, sulfur, titanium, germanium, or tin in the long bridge
    作者:Theodora Butkowskyj-Walkiw、Günter Szeimies
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87604-3
    日期:1986.1
    The doubly lithiated silanes 8b and 13b were cyclized by several dihalides XCl2 affording the [4.1.1]propellanes 9a-g and, respectively, the [3.1.1]propellanes 14a-d. On irradiation of the titanacyclc 9f, “titanocene” was eliminated forming the [3.1.1]propellane 11. Silane 15a was brominated in pyridine to give the dibromide 15b, which served as starting material for the synthesis of propellanes 14e
    将双锂化的硅烷8b和13b用几种二卤化物XCl 2环化,分别得到[4.1.1]丙炔9a - g和[3.1.1]丙炔14a - d。在对钛环霉素9f进行辐照时,消除了“茂钛茂”,形成了[3.1.1]丙炔11。将硅烷15a在吡啶中溴化,得到二溴化物15b,该二溴化物15b用作合成丙炔14e和16的起始原料。
  • Hashmi, A. Stephen K.; Szeimies, Guenter, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 6, p. 1075 - 1090
    作者:Hashmi, A. Stephen K.、Szeimies, Guenter
    DOI:——
    日期:——
  • Vasin, V. A.; Razin, V. V.; Kostryukov, S. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 9.1, p. 1415 - 1424
    作者:Vasin, V. A.、Razin, V. V.、Kostryukov, S. G.、Bolusheva, I. Yu.、Zefirov, N. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Zoch, Hans-Georg; Szeimies, Guenter; Butkowskyj, Theodora, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, p. 3896 - 3905
    作者:Zoch, Hans-Georg、Szeimies, Guenter、Butkowskyj, Theodora、Meerssche, Maurice Van、Germain, Gabriel、Declercq, Jean-Paul
    DOI:——
    日期:——
查看更多