N-cyanobenzylbenzimidazole | 55810-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-cyanobenzylbenzimidazole
• 英文别名: 2-benzyl-benzoimidazole-1-carbonitrile；2-benzylbenzimidazole-1-carbonitrile
• CAS: 55810-24-7
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃
• 分子量: 233.272
• InChiKey: YSQSVUULPIQYDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 N-cyanobenzylbenzimidazole 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 1,4-bis(3-cyanobenzylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  腈基官能化银（I）-N-杂环卡宾配合物的合成与表征：DNA结合，裂解研究，抗菌特性和针对登革热媒介伊蚊的灭蚊活性

  摘要：

  合成了四种基于苯并咪唑的腈基官能化单核-Ag （I）-N-杂环卡宾和双核-Ag（I）-N-杂环卡宾（Ag（I）-NHC）六氟磷酸盐配合物（5b - 8b）使相应的六氟磷酸盐（1b – 4b）与Ag 2 O在乙腈中反应。这些化合物的特征在于1 H NMR，13 C NMR，IR，紫外可见光谱技术，元素分析和摩尔电导率。另外，通过单晶X射线衍射技术对8b进行结构表征。初步体外对所有化合物针对两种标准细菌进行了抗菌评估；革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌）菌株。大多数Ag（I）–NHC复合物（5b – 8b）表现出中等至良好的抗菌活性，MIC值在12.5–100μg/ mL的范围内。特别是，化合物8b表现出有希望的抗金黄色葡萄球菌活性，且MIC值低（12.5μg/ mL）。但是，所有六氟磷酸盐（1b - 4b）对细菌菌株均无活性。初步的互动调查显示，活性最高的化合物8b能有效地插入DNA，以形成图8b

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.029
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 3-氰基苄基溴 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-cyanobenzylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  腈基官能化银（I）-N-杂环卡宾配合物的合成与表征：DNA结合，裂解研究，抗菌特性和针对登革热媒介伊蚊的灭蚊活性

  摘要：

  合成了四种基于苯并咪唑的腈基官能化单核-Ag （I）-N-杂环卡宾和双核-Ag（I）-N-杂环卡宾（Ag（I）-NHC）六氟磷酸盐配合物（5b - 8b）使相应的六氟磷酸盐（1b – 4b）与Ag 2 O在乙腈中反应。这些化合物的特征在于1 H NMR，13 C NMR，IR，紫外可见光谱技术，元素分析和摩尔电导率。另外，通过单晶X射线衍射技术对8b进行结构表征。初步体外对所有化合物针对两种标准细菌进行了抗菌评估；革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌）菌株。大多数Ag（I）–NHC复合物（5b – 8b）表现出中等至良好的抗菌活性，MIC值在12.5–100μg/ mL的范围内。特别是，化合物8b表现出有希望的抗金黄色葡萄球菌活性，且MIC值低（12.5μg/ mL）。但是，所有六氟磷酸盐（1b - 4b）对细菌菌株均无活性。初步的互动调查显示，活性最高的化合物8b能有效地插入DNA，以形成图8b

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.029