4-bromo-3-methyl-thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4-bromo-3-methyl-thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-bromo-3-methylthieno[2,3-C]pyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂S
• 分子量: 286.149
• InChiKey: MUOYGRONALMVJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-methyl-thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 (±)-2,2'-bis(diphenyl-phosphino)-1,1'-binaphthyl 氨 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 4-(4-bromo-phenylamino)-3-methyl-thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005110410A3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 4-bromo-3-methyl-thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005110410A3

文献信息

• Kinase inhibitors as therapeutic agents
  申请人：Cusack Kevin

  公开号：US20060074102A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  A compound or pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义，可用作激酶抑制剂。
• KINASE INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1753428A2

  公开（公告）日：2007-02-21
• [EN] KINASE INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005110410A3

  公开（公告）日：2007-03-29