5-(butylthio)pyridin-2-amine | 71167-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(butylthio)pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-(n-Butyl)-2-aminopyridin；5-butylsulfanyl-pyridin-2-ylamine；5-(Butylsulfanyl)pyridin-2-amine；5-butylsulfanylpyridin-2-amine
• CAS: 71167-95-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂S
• 分子量: 182.29
• InChiKey: MNKZRJCKRUBKAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(butylthio)pyridin-2-amine 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 1-(3-(4-(6-(butylthio)imidazo[1,2-a]pyridine-2-yl)phenoxy)propyl)guanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ANTITUMOR DERIVATIVES FOR DIFFERENTIATION THERAPY

  摘要：

  根据公式I描述的咪唑吡啶衍生物，其中X选自CH、N、S和O，Y选自S、CO和O，R1和可选的R2分别选自H、OH、取代或未取代的C1-C6烷基，以及取代或未取代的C4-C6环烷基或环杂烷基，R3选自H、OH、取代或未取代的C1-C6烷基，可选的Z选自OH、NH2、NH(CO)R4、NH(SO2)R4、胍、烷基胍和氟代胍，R4为聚乙二醇或取代或未取代的C1-C6烷基，及其药用盐。这些咪唑吡啶衍生物可用于治疗受试者的癌症。

  公开号：

  US20170253589A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘吡啶 、 丁硫醇 在 乙二醇乙醚 、 sodium methylate 、 铜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到5-(butylthio)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  ANTITUMOR DERIVATIVES FOR DIFFERENTIATION THERAPY

  摘要：

  根据公式I描述的咪唑吡啶衍生物，其中X选自CH、N、S和O，Y选自S、CO和O，R1和可选的R2分别选自H、OH、取代或未取代的C1-C6烷基，以及取代或未取代的C4-C6环烷基或环杂烷基，R3选自H、OH、取代或未取代的C1-C6烷基，可选的Z选自OH、NH2、NH(CO)R4、NH(SO2)R4、胍、烷基胍和氟代胍，R4为聚乙二醇或取代或未取代的C1-C6烷基，及其药用盐。这些咪唑吡啶衍生物可用于治疗受试者的癌症。

  公开号：

  US20170253589A1

文献信息

• Antitumor derivatives for differentiation therapy
  申请人：THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION

  公开号：US10370373B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  Imidazopyridine derivatives according to formula I are described wherein X is selected from CH, N, S, and O, Y is selected from S, CO, and O, R1 and optional R2 are independently selected from H, OH, substituted or unsubstituted C1-C6 alkyl, and substituted or unsubstituted C4-C6 cycloalkyl or cycloheteroalkyl, R3 is selected from H, OH, substituted or unsubstituted C1-C6 alkyl, and optional Z is selected from OH, NH2, NH(CO)R4, NH(SO2)R4, guanidine, alkylguanidine, and fluoroguanidine, R4 is polyethylene glycol or substituted or unsubstituted C1-C6 alkyl, and pharmaceutically acceptable salt thereof. The imidazopyridine derivatives can be used for treatment of cancer in a subject.

  根据式 I 描述了咪唑吡啶衍生物 其中 X 选自 CH、N、S 和 O，Y 选自 S、CO 和 O，R1 和任选的 R2 独立选自 H、OH、取代或未取代的 C1-C6 烷基和取代或未取代的 C4-C6 环烷基或环杂环烷基，R3 选自 H、OH、取代或未取代的 C1-C6 烷基，任选 Z 选自 OH、NH2、NH(CO)R4、NH(SO2)R4、胍、烷基胍和氟胍，R4 是聚乙二醇或取代或未取代的 C1-C6 烷基，以及它们的药学上可接受的盐。咪唑吡啶衍生物可用于治疗受试者的癌症。
• GOLDFARB YA. L.; STOYANOVICH F. M.; MARAKATKINA M. A.; GORUSHKINA G. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 5, 634-638
  作者：GOLDFARB YA. L.、 STOYANOVICH F. M.、 MARAKATKINA M. A.、 GORUSHKINA G. I.

  DOI：——

  日期：——
• US9926316B2
  申请人：——

  公开号：US9926316B2

  公开（公告）日：2018-03-27
• ANTITUMOR DERIVATIVES FOR DIFFERENTIATION THERAPY
  申请人：THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION

  公开号：US20170253589A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  Imidazopyridine derivatives according to formula I are described wherein X is selected from CH, N, S, and O, Y is selected from S, CO, and O, R 1 and optional R 2 are independently selected from H, OH, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl, and substituted or unsubstituted C 4 -C 6 cycloalkyl or cycloheteroalkyl, R 3 is selected from H, OH, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl, and optional Z is selected from OH, NH 2 , NH(CO)R 4 , NH(SO 2 )R 4 , guanidine, alkylguanidine, and fluoroguanidine, R 4 is polyethylene glycol or substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl, and pharmaceutically acceptable salt thereof. The imidazopyridine derivatives can be used for treatment of cancer in a subject.

  根据公式I描述的咪唑吡啶衍生物，其中X选自CH、N、S和O，Y选自S、CO和O，R1和可选的R2分别选自H、OH、取代或未取代的C1-C6烷基，以及取代或未取代的C4-C6环烷基或环杂烷基，R3选自H、OH、取代或未取代的C1-C6烷基，可选的Z选自OH、NH2、NH(CO)R4、NH(SO2)R4、胍、烷基胍和氟代胍，R4为聚乙二醇或取代或未取代的C1-C6烷基，及其药用盐。这些咪唑吡啶衍生物可用于治疗受试者的癌症。