(E,E)-4-ethylhexa-2,4-diene-1-ol | 92454-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,E)-4-ethylhexa-2,4-diene-1-ol
• 英文别名: (E,E)-4-ethyl-2,4-hexadien-1-ol；(2E,4E)-4-ethylhexa-2,4-dien-1-ol
• CAS: 92454-36-9
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: GPQGXUVSYSVWSN-ZDSYRHETSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-4-ethylhexa-2,4-diene-1-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-ethyl-2,4-hexadien-1-yl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Nitro compounds, process for preparation thereof and use thereof

  摘要：

  根据提供的信息，以下是翻译结果： 一种新的硝基化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是较低的烷基或较低的烷氧基(较低)烷基，或##STR2## 被环化成为##STR3## X为--O--，--S--或--NH--，m是整数0或1，R.sup.3是氨甲酰基，较低的烷基氨甲酰基，较低的烷酰基，二较低烷基氨基磺酰基，较低的烷基磺酰基，氧乙酰基或一个化学式为：--(Y).sub.n --R.sup.4，其中Y为--CO--，--SO.sub.2--，--COCH.sub.2--或##STR4## n是整数0或1，R.sup.4是杂环基，可选择地取代一个或多个来自较低烷基，较低烷氧基，苯基，氨甲酰基，卤素，氨基，较低烷硫基，羟基，较低烷基磺酰氨基和氨甲酰甲基的取代基，以及其药用盐，可用作血管扩张剂。

  公开号：

  US05495023A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-丁-2-烯醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E,E)-4-ethylhexa-2,4-diene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种FK409类NO供体型他汀降血脂药物衍生 物及其制备方法

  摘要：

  本发明主要提供了一种FK409类NO供体型他汀降血脂药物衍生物及其制备方法。通过体外活性测定，发现本发明所得衍生物具有良好的NO释放活性，通过供体部分释放的NO可增长目标化合物在体内、体外的半衰期，从而延长作用时间。在他汀降血脂药理作用的基础上，增强了该类药物的非调脂活性如舒张血管、抗血小板聚集等，且改善了其引起的不良反应。本发明所述衍生物的通式如式所示,

  公开号：

  CN107098843B

文献信息

• <i>exo</i>-Selective Asymmetric Diels-Alder Reaction of 2,4-Dienals and Nitroalkenes by Trienamine Catalysis
  作者：Zhi-Jun Jia、Quan Zhou、Qing-Qing Zhou、Peng-Qiao Chen、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1002/anie.201102013

  日期：2011.9.5

  Raising the HOMO: 2,4‐Dienals can react with nitroalkenes in trienamine‐catalyzed asymmetric Diels–Alder reactions (see scheme). Crucial for the success is raising the HOMO energy of the diene through the introduction of appropriate substituents. The reaction exhibits unusually high enantioselectivity and exo selectivity; endo addition is possibly disfavored because of the electrostatic repulsion shown

  提高HOMO：2,4-二烯醛可以与三烯胺催化的不对称Diels-Alder反应中的硝基烯烃反应（参见方案）。成功的关键是通过引入适当的取代基来提高二烯的HOMO能量。该反应表现出异常高的对映选择性和外切选择性。由于方案中所示的静电排斥作用，可能不利于内含物的添加。
• 一种FK409类NO供体型他汀降血脂药物衍生 物及其制备方法
  申请人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所

  公开号：CN107098843B

  公开（公告）日：2020-04-28

  本发明主要提供了一种FK409类NO供体型他汀降血脂药物衍生物及其制备方法。通过体外活性测定，发现本发明所得衍生物具有良好的NO释放活性，通过供体部分释放的NO可增长目标化合物在体内、体外的半衰期，从而延长作用时间。在他汀降血脂药理作用的基础上，增强了该类药物的非调脂活性如舒张血管、抗血小板聚集等，且改善了其引起的不良反应。本发明所述衍生物的通式如式所示,
• New reagents for controlled release of nitric oxide. Structure-stability relationships
  作者：Masayuki Kato、Shigetaka Nishino、Mitsuko Ohno、Shinichi Fukuyama、Yasuhiro Kita、Yoshimi Hirasawa、Isao Nakanishi、Hisashi Takasugi、Kazuo Sakane

  DOI：10.1016/0960-894x(95)00547-7

  日期：1996.1

  The synthesis and structure-stability relationships of a series of novel FK409 derivatives (1, 2, and 3) are described. The rates of decomposition in aqueous solution (pH 8.0, 30 degrees C) were parallel with those of spontaneous NO release measured by ESR spectroscopy using carboxy-PTIO. The compounds can cover a wide range of NO releasing rates by appropriate modification of the molecule.
• NITRO COMPOUNDS HAVING VASODILATOR ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0612315A1

  公开（公告）日：1994-08-31
• US5495023A
  申请人：——

  公开号：US5495023A

  公开（公告）日：1996-02-27