(3-甲氧基-苄基)-(4-甲氧基-苄基)-胺 | 148235-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-甲氧基-苄基)-(4-甲氧基-苄基)-胺
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)-3-methoxybenzylamine
• 英文别名: (3-Methoxy-benzyl)-(4-methoxy-benzyl)-amine；1-(4-methoxyphenyl)-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]methanamine
• CAS: 148235-02-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• mdl: MFCD01654009
• 分子量: 257.332
• InChiKey: DREJPPMSQIJNBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-甲氧基-苄基)-(4-甲氧基-苄基)-胺 、 顺丁烯二酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-methoxy-N-(4-methoxybenzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  EP613879

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)-N-(3-methoxybenzyl)acetamide 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (3-甲氧基-苄基)-(4-甲氧基-苄基)-胺
  参考文献：
  名称：

  EP613879

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel 5-N,N-disubstituted-5-amino-3-(2-oxopropyl)-1,2,4-thiadiazoles: synthesis and study of neuroprotective and antiproliferative properties
  作者：A. N. Proshin、T. P. Trofimova、O. N. Zefirova、L. N. Petrova、D. A. Skvortsov、S. O. Bachurin

  DOI：10.1007/s11172-019-2700-3

  日期：2019.12

  A series of eight novel 5-N,N-disubstituted-5-amino-3-(2-oxopropyl)-1,2,4-thiadiazoles with diverse lipophilic groups was obtained by reaction of 3-isothiocyanato-5-methylisoxazole with secondary amines. All the compounds of the series (independently on the type of the substituents) were found to be ineffective as inhibitors of calcium ions uptake in synaptosomes of rat cerebral cortex. Screening of the cytotoxicity to four cell lines (breast adenocarcinoma MCF-7, conditionnally normal breast epithelial cells MCF-10A, lung carcinoma A549, non-cancer lung fibroblasts VA13) revealed three compounds with good selectivity to cancer cells MCF-7 in comparison with non-cancer cell line MCF- 10A. These 1,2,4-thiadiazoles can serve as new leads for further study of their antitumor properties.

  获得了一系列八种新型的5-N,N-二取代-5-氨基-3-(2-氧丙基)-1,2,4-噻二唑，它们具有多样的亲脂性基团，通过3-异硫氰酸盐-5-甲基异噁唑与次级胺反应合成。该系列的所有化合物（不论取代基类型）在大鼠大脑皮层突触体中被发现对钙离子摄取无抑制效果。对四种细胞系（乳腺腺癌 MCF-7、条件正常乳腺上皮细胞 MCF-10A、肺癌 A549、非癌肺成纤维细胞 VA13）进行的细胞毒性筛选显示，与非癌细胞系 MCF-10A 相比，有三种化合物对癌细胞 MCF-7 具有良好的选择性。这些1,2,4-噻二唑可以作为进一步研究其抗肿瘤性质的新靶点。
• Catalytic Oxidation of Imines Based on Methyltrioxorhenium/Urea Hydrogen Peroxide:  A Mild and Easy Chemo- and Regioselective Entry to Nitrones
  作者：Gianluca Soldaini、Francesca Cardona、Andrea Goti

  DOI：10.1021/ol062862w

  日期：2007.2.1

  [reaction: see text] The first successful catalytic oxidation procedure for the chemoselective conversion of imines to nitrones is reported. The reaction is general, high yielding, and user and environmentally friendly, and furnishes a solution to the yet unanswered issue of regioselective access to nitrones by oxidation of nitrogen derivatives.

  [反应：见正文]报道了第一个成功的催化氧化过程，用于将亚胺化学选择性转化为硝酮。该反应是一般的，高产率的并且是用户和环境友好的，并且提供了对于尚未解决的问题的解决方案，该问题是通过氮衍生物的氧化来选择性地进入硝酮。
• PHELLODENDRINE ANALOGS AND ALLERGY TYPE IV SUPPRESSOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TSUMURA & CO.

  公开号：EP0613879A1

  公开（公告）日：1994-09-07

  Phellodendrine analogs represented by general formula (I), wherein A represents the group (a); B represents hydrogen, lower alkyl or lower acyl, or alternatively A and B together with the adjacent nitrogen atom form a substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline ring represented by general formula (II), R₁₁, R₁₂, R₂₁, R₂₂, R₃₁ and R₃₂ represent each hydrogen, hydroxyl or lower alkoxy; n₁ represents a number of 0 to 2; n₂ represents a number of 1 and 2; and m₁ represents a number of 0 to 1, provided tsat when A represents the group (b), and n₂ is 2, B is lower acyl, and that when A and B together form a substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline ring, n₁ is 1 and m₁ is not 0. These analogs (I) and related compounds have an excellent activity of suppressing allergy type IV and hence are utilizable as a medicine efficacious against diseases wherein allergy type IV participates, such as chronic hepatitis, intractable asthma, nephrotic syndrome or rheumatism.

  通式(I)代表的黄柏碱类似物，其中 A 代表基团(a)；B 代表氢、低级烷基或低级酰基，或者 A 和 B 与相邻的氮原子一起形成取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉环、R₁₁、R₁₂、R₂₁、R₂₂、R₃₁ 和 R₃₂ 分别代表氢、羟基或低级烷氧基；n₁ 代表 0 至 2；n₂ 代表 1 和 2；m₁ 代表 0 至 1，条件是当 A 代表基团(b)，且 n₂ 为 2 时，B 为低级酰基，且当 A 和 B 共同形成取代的 1，2，3，4-四氢异喹啉环时，n₁ 为 1，m₁ 不是 0。这些类似物（I）和相关化合物具有抑制 IV 型过敏的优异活性，因此可用作对 IV 型过敏参与的疾病（如慢性肝炎、难治性哮喘、肾病综合征或风湿病）有效的药物。
• EP613879
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——