2-phenyl-4-methyltetrahydro-2H-1,3,4,2-oxadiazaphosphorine 2-oxide | 98213-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4-methyltetrahydro-2H-1,3,4,2-oxadiazaphosphorine 2-oxide
• 英文别名: 4-Methyl-2-phenyl-1,3,4,2lambda5-oxadiazaphosphinane 2-oxide；4-methyl-2-phenyl-1,3,4,2λ5-oxadiazaphosphinane 2-oxide
• CAS: 98213-18-4
• 化学式: C₉H₁₃N₂O₂P
• 分子量: 212.188
• InChiKey: YNVGVLPSFMFKOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-methyltetrahydro-2H-1,3,4,2-oxadiazaphosphorine 2-oxide 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到2-phenyl-4,4-dimethyltetrahydro-2H-1,3,4,2-oxadiazaphosphorinium 2-oxide iodide
  参考文献：
  名称：

  PN化合物。25。磷脂酰亚胺。1。四氢-2 H -1,3,4,2-恶二氮杂磷鎓内盐衍生物的合成和生物评价†

  摘要：

  通过对肼盐进行碘代氢碘化反应，合成了2-苯氧基-4,4-二甲基四氢-2 H -1,3,4,2-氧杂氮杂磷鎓二氧化物内盐，这是第一种已知的环状磷酰胺。相应的2-苯基衍生物不稳定且未分离。2-苯氧基和2-苯基磷鎓碘化物及其前体对交感神经节传递的抑制作用较弱。磷氨基亚胺引起轻微的增强作用，并且也被发现毒性小于其相应的碘化肼盐前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220144
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酰二氯 、 1-(2-羟乙基)-1-甲基肼 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到2-phenyl-4-methyltetrahydro-2H-1,3,4,2-oxadiazaphosphorine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  PN化合物。25。磷脂酰亚胺。1。四氢-2 H -1,3,4,2-恶二氮杂磷鎓内盐衍生物的合成和生物评价†

  摘要：

  通过对肼盐进行碘代氢碘化反应，合成了2-苯氧基-4,4-二甲基四氢-2 H -1,3,4,2-氧杂氮杂磷鎓二氧化物内盐，这是第一种已知的环状磷酰胺。相应的2-苯基衍生物不稳定且未分离。2-苯氧基和2-苯基磷鎓碘化物及其前体对交感神经节传递的抑制作用较弱。磷氨基亚胺引起轻微的增强作用，并且也被发现毒性小于其相应的碘化肼盐前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220144

文献信息

• CATES, L. A.;LI, VEN-SHUN;BASRUR, J. P.;SADDAWI, B. H.;ALKADHI, K. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 183-185
  作者：CATES, L. A.、LI, VEN-SHUN、BASRUR, J. P.、SADDAWI, B. H.、ALKADHI, K. A.

  DOI：——

  日期：——