1-(2-羟乙基)-1-甲基肼 | 20420-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(2-羟乙基)-1-甲基肼
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-1-methylhydrazine
• 英文别名: 2-(N-methylhydrazino)ethanol；2-[amino(methyl)amino]ethanol
• CAS: 20420-02-4
• 化学式: C₃H₁₀N₂O
• 分子量: 90.1252
• InChiKey: ZXOGWYNJXRYOEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 43 Torr)
• 密度：
  1.1018 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟乙基)-1-甲基肼 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-亚硝基甲基-(2-羟基乙基)胺
  参考文献：
  名称：

  5,6-Dihydro-4H-1,3,4-oxadiazines. II. Structural Requirements for Effective Hydrazido-Hydroxyl Interaction¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01026a036
• 作为产物：
  描述：

  N-亚硝基甲基-(2-羟基乙基)胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以54%的产率得到1-(2-羟乙基)-1-甲基肼
  参考文献：
  名称：

  2-Tetrazenes 的氢键，2. 羟基烷基取代的 2-Tetrazenes 的合成和结构研究

  摘要：

  合成了五种羟乙基-2-四烯 (1-5) 及其甲基醚 (6-10)，并通过理论和光谱 (IR、1H NMR、15N NMR) 方法研究了这些化合物中的氢键。1,1,4,4-四(2-羟乙基)-2-四氮烯(4)的结构通过X-射线衍射分析确定。通过从头算 B3LYP 以及半经验 SCF 计算研究了几种具有分子内氢键的构象。在所有情况下，发现具有 OH- - -N 氢键和偶氮氮原子作为受体的构象异构体（构象 A、B、C）最稳定。除了羟乙基 (3, 4) 外，还带有小的或灵活的 N1-和 N4-取代基 R 的化合物，氢键形成六元环，R 基团在 N1-N2 和 N3-N4 键上占据顺位（构象 A ), 比那些具有七元环和 R 取反位（构象 B）的优先。其他化合物 (1, 2, 5) 中的空间相互作用导致构象 A 不稳定，构象 B 变得更加稳定。一个特殊的例子是化合物 4，它在 2-四氮烯单元上只有羟乙基取代基。在最稳定的构象异构体

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0402

文献信息

• P-N compounds.<b>25</b>. Phosphaminimides.<b>1</b>. Synthesis and bioevaluation of a derivative of tetrahydro-2<i>H</i>-1,3,4,2-oxadiazaphosphorinium inner salt
  作者：Lindley A. Cates、Ven-Shun Li、Jyoti P. Basrur、Bashir H. Saddawi、Karim A. Alkadhi

  DOI：10.1002/jhet.5570220144

  日期：1985.1

  2-Phenoxy-4,4-dimethyltetrahydro-2H-1,3,4,2-oxadiazaphosphorinium 2-oxide inner salt, the first known cyclic phosphaminimide, was synthesized by dehydroiodination of its hydrazinium salt. The corresponding 2-phenyl derivative was unstable and not isolated. The 2-phenoxy and 2-phenylphosphorinium iodides and their precursors produced weak inhibition of sympathetic ganglionic transmission. The phosphaminimide

  通过对肼盐进行碘代氢碘化反应，合成了2-苯氧基-4,4-二甲基四氢-2 H -1,3,4,2-氧杂氮杂磷鎓二氧化物内盐，这是第一种已知的环状磷酰胺。相应的2-苯基衍生物不稳定且未分离。2-苯氧基和2-苯基磷鎓碘化物及其前体对交感神经节传递的抑制作用较弱。磷氨基亚胺引起轻微的增强作用，并且也被发现毒性小于其相应的碘化肼盐前体。
• Solvent‐free Synthesis and Properties of Functionalized Hydrazines and Bishydrazines as Energetic Ingredients for Propulsion Applications
  作者：John Eymann、Anne Dhenain、Lionel Joucla、Guy Jacob、Emmanuel Lacôte、Chaza Darwich

  DOI：10.1002/asia.202001084

  日期：2020.12.14

  energetic properties as well, namely for propulsion applications. A novel and scalable synthesis has been developed for a new family of bishydrazines, starting from monomethylhydrazine (MMH). This solvent‐free route represents a suitable alternative to the one described in the literature. It was extended to design a new family of unsymmetrical hydrazines bearing various functional groups. A selected

  功能化的肼和双肼是获得较高含氮化合物的有趣且直接的前体。它们还提供结构多样性和有希望的能量特性，即用于推进应用。从一甲基肼（MMH）开始，已经开发了一种新颖且可扩展的合成用于新的联肼家族。这种无溶剂方法是文献中所述方法的一种合适替代方法。它被扩展为设计一个带有各种官能团的不对称肼的新家族。选定的一系列有前途的化合物，经硝化的基团（氨基，肼基或叠氮基官能团）致密化，被认为是一类可能的液体推进剂。确实，通过在双推进剂系统中计算肼的形成热和比冲值，证明了这种肼的积极性。这导致了与MMH / N相当的理论能量表现今天已经在使用2 O 4系统。
• Hydrogen Bonding of 2-Tetrazenes, 2. Synthesis and Structural Studies of Hydroxyalkyl-Substituted 2-Tetrazenes
  作者：Bernd Porath、Paul Rademacher、Roland Boese、Dieter Bläser

  DOI：10.1515/znb-2002-0402

  日期：2002.4.1

  Five hydroxyethyl-2-tetrazenes (1 - 5) and their methyl ethers (6 - 10) have been synthesized and hydrogen bonding in these compounds has been investigated by theoretical and spectroscopic (IR, 1H NMR, 15N NMR) methods. The structure of 1,1,4,4-tetrakis(2-hydroxyethyl)- 2-tetrazene (4) was determined byX-ray diffraction analysis. Several conformationswith intramolecular hydrogen bonds were investigated

  合成了五种羟乙基-2-四烯 (1-5) 及其甲基醚 (6-10)，并通过理论和光谱 (IR、1H NMR、15N NMR) 方法研究了这些化合物中的氢键。1,1,4,4-四(2-羟乙基)-2-四氮烯(4)的结构通过X-射线衍射分析确定。通过从头算 B3LYP 以及半经验 SCF 计算研究了几种具有分子内氢键的构象。在所有情况下，发现具有 OH- - -N 氢键和偶氮氮原子作为受体的构象异构体（构象 A、B、C）最稳定。除了羟乙基 (3, 4) 外，还带有小的或灵活的 N1-和 N4-取代基 R 的化合物，氢键形成六元环，R 基团在 N1-N2 和 N3-N4 键上占据顺位（构象 A ), 比那些具有七元环和 R 取反位（构象 B）的优先。其他化合物 (1, 2, 5) 中的空间相互作用导致构象 A 不稳定，构象 B 变得更加稳定。一个特殊的例子是化合物 4，它在 2-四氮烯单元上只有羟乙基取代基。在最稳定的构象异构体
• Energetic Nitrogen‐Rich Polymers with a Tetrazene‐Based Backbone
  作者：John Eymann、Lionel Joucla、Guy Jacob、Jean Raynaud、Chaza Darwich、Emmanuel Lacôte

  DOI：10.1002/anie.202008562

  日期：2021.1.18

  New energetic polymers were synthesized from monomers containing a trans‐2‐tetrazene unit. In contrast to traditional binders, such as inert hydroxytelechelic polybutadiene or glycidyl azide polymers—in which the energetic features are on the side chains—the energetic groups in the polytetrazenes are incorporated directly in the polymer backbone. Thermal analyses demonstrated that decomposition occurs

  由含反式的单体合成新的高能聚合物-2-丁烯单元。与传统的粘合剂（例如惰性羟基telechelic聚丁二烯或缩水甘油基叠氮化物聚合物）（其中高能特征位于侧链上）相反，聚四烯中的高能基团直接掺入聚合物主链中。热分析表明，无论聚合物结构如何，分解均在约130°C发生。玻璃化转变温度范围为-34.2至0.2°C，借助新型重氮四氮高能增塑剂可以将玻璃化温度进一步降低（至-61°C）。有趣的是，六氟异丙醇（HFIP）可以在1周内完成室温下的完全解聚。这种解聚应能使基于这些新粘合剂的未使用烟火组合物再循环。
• 2-氮取代嘧啶类化合物及其制备方法和应用
  申请人：德明药泰生物技术（深圳）有限公司

  公开号：CN117624135A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明公开了一类由式Ⅰ表示的2‑氮取代嘧啶类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐，以及包含所述2‑氮取代嘧啶类化合物的药物组合物，及其作为AHR抑制剂的用途。根据本发明式Ⅰ表示的2‑氮取代嘧啶类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐可抑制AHR以及受AHR控制的那些功能和信号通路，进而可影响癌细胞的生长与增殖以及肿瘤细胞的侵袭力，因此本发明的式Ⅰ表示的2‑氮取代嘧啶类化合物，其各自旋光异构体，氘代物，前药或药学上可接受的盐可用于抑制癌细胞生长，抑制肿瘤细胞的转移和侵袭。#imgabs0#