2-chloro-3,4-diethoxycarbonyl-6-methyl-5-nitropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3,4-diethoxycarbonyl-6-methyl-5-nitropyridine
• 英文别名: diethyl 2-chloro-6-methyl-5-nitropyridine-3,4-dicarboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O₆
• 分子量: 316.698
• InChiKey: FHWVZSFQZIIYKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,4-diethoxycarbonyl-6-methyl-5-nitropyridine 、 、 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-amino-6-chloro-4,5-diethoxycarbonyl-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyridazine compounds and their use

  摘要：

  一种测定方法，包括利用式子##STR1##中的吡啶吡嗪化合物的化学发光，其中R.sub.1是烃基或杂环基，可以被取代，R.sub.2是羟基、硫醇基、氨基或单取代氨基，当R.sub.2是单取代氨基时，R.sub.2可以与R.sub.1结合形成环；R.sub.3是氢原子、可以被取代的羟基、可以被取代的氨基、可以被取代的硫醇基、卤素原子、杂环基、硝基、氰基、可以酯化或酰胺化的羧基、偶氮基、磺酰基或有机磺酰基，但当R.sub.1是脂肪基时，R.sub.3不是氢原子；X是氧原子或硫原子/或其盐；以及式(I)的新化合物，其中符号如上定义，但R.sub.3是氢原子，R.sub.1是取代芳基或可以取代的杂环基或其盐，以及其生产方法。

  公开号：

  US05420275A1
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酰二氯 、 3,4-diethoxycarbonyl-6-methyl-5-nitro-2-pyridone 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-chloro-3,4-diethoxycarbonyl-6-methyl-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyridazine compounds and their use

  摘要：

  一种测定方法，包括利用式子##STR1##中的吡啶吡嗪化合物的化学发光，其中R.sub.1是烃基或杂环基，可以被取代，R.sub.2是羟基、硫醇基、氨基或单取代氨基，当R.sub.2是单取代氨基时，R.sub.2可以与R.sub.1结合形成环；R.sub.3是氢原子、可以被取代的羟基、可以被取代的氨基、可以被取代的硫醇基、卤素原子、杂环基、硝基、氰基、可以酯化或酰胺化的羧基、偶氮基、磺酰基或有机磺酰基，但当R.sub.1是脂肪基时，R.sub.3不是氢原子；X是氧原子或硫原子/或其盐；以及式(I)的新化合物，其中符号如上定义，但R.sub.3是氢原子，R.sub.1是取代芳基或可以取代的杂环基或其盐，以及其生产方法。

  公开号：

  US05420275A1

文献信息

• US5420275A
  申请人：——

  公开号：US5420275A

  公开（公告）日：1995-05-30