2-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-benzoic acid | 55301-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(2-benzyloxycarbonylaminoacetylamino)benzoic acid；2-[[[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]acetyl]amino]benzoic acid；Z-Gly-Ant-OH；2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]benzoic acid
• CAS: 55301-19-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₅
• 分子量: 328.324
• InChiKey: JBFXKYFRQWWPCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  621.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-benzoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-3-[3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylmethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Mediators of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto

  摘要：

  本发明提供了一种抑制由于刺猬增强功能而导致的异常生长状态的方法和试剂，通过将细胞与刺猬拮抗剂（例如小分子）接触，以足够的量来抑制异常生长状态，例如激活正常的ptc途径或拮抗刺猬活性。

  公开号：

  US09173869B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)glycine anhydride 在 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stewart, Frederick H. C., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 8, p. 1629 - 1638

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 4-氟苯胺 在 2-(2-benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-benzoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以50%的产率得到[3-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylmethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mediators of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto

  摘要：

  本发明提供了一种方法和试剂，通过将细胞与刺猬拮抗剂（如小分子）接触，以足够量来抑制由刺猬增益功能引起的异常生长状态，例如激动正常的ptc途径或拮抗刺猬活性。

  公开号：

  US06545005B1

文献信息

• Quinazolinone derivatives as cholyecystokinin (CCK) ligands
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05756502A1

  公开（公告）日：1998-05-26

  Novel quinazolinone derivatives with good binding affinity for the CCK-A and CCK-B receptors, pharmaceutical compositions containing them, methods of using them and a novel process for their preparation are taught. The compounds are useful agents to suppress appetite, reduce gastric acid secretion, and the like.

  本发明涉及具有良好结合亲和力的新型喹唑啉衍生物，用于CCK-A和CCK-B受体，含有它们的药物组合物，使用它们的方法以及一种新型制备方法。这些化合物是用于抑制食欲、减少胃酸分泌等方面的有用药剂。
• [EN] QUINAZOLINONE MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DES QUINAZOLINONES DES RECEPTEURS NUCLEAIRES
  申请人：X CEPTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003076418A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, quinazolinones are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR) and/or orphan nuclear receptors.

  提供化合物、药物组合物和方法，用于调节核受体的活性。特别地，提供喹唑啉类化合物，用于调节法尼索类X受体（FXR）和/或孤儿核受体的活性。
• Quinazolinone Modulators Of Nuclear Receptors
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20080070864A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, quinazolinones are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR) and/or orphan nuclear receptors.

  提供了化合物、药物组合物和方法，用于调节核受体的活性。特别地，提供了喹唑啉酮，用于调节法尼酰二磷酸受体X（FXR）和/或孤儿核受体的活性。
• MEDIATORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAYS, COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO
  申请人：Guicherit Oivin M.

  公开号：US20110077256A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention makes available methods and reagents for inhibiting aberrant growth states resulting from hedgehog gain-of-function by contacting the cell with a hedgehog antagonist, such as a small molecule, in a sufficient amount to aberrant growth state, e.g., to agonize a normal ptc pathway or antagonize hedgehog activity.

  本发明提供了一种通过使用hedgehog拮抗剂（例如小分子）与细胞接触，以足够的量抑制因hedgehog增强功能而导致的异常生长状态的方法和试剂。这种拮抗剂足以激活正常的ptc通路或拮抗hedgehog活性。
• Mediators of hedgehog signalling pathways, compositions and uses related thereto
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：EP1516876A1

  公开（公告）日：2005-03-23

  The present invention makes available methods and reagents for inhibiting aberrant growth states resulting from hedgehog gain-of-function by contacting the cell with a hedgehog antagonist, such as a small molecule, in a sufficient amount to aberrant growth state, e.g., to agonize a normal ptc pathway or antagonize hedgehog activity.

  本发明提供了抑制刺猬功能获得所导致的异常生长状态的方法和试剂，其方法是将细胞与刺猬拮抗剂（如小分子）接触，使其达到异常生长状态所需的足够量，如激动正常的 ptc 通路或拮抗刺猬的活性。