3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonyl chloride | 80194-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-chloro-5-(trifluoromethyl)picolinoyl chloride；3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridinecarboxylic acid chloride
• CAS: 80194-72-5
• 化学式: C₇H₂Cl₂F₃NO
• 分子量: 244.0
• InChiKey: SNIMEAODTKIPAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-chloro-5-(trifluoromethyl)picolinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULPHUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPORTANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂，并且可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  WO2017050751A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  基于片段虚拟筛选的新型二氢硫辛酰胺 S-琥珀酰转移酶抑制剂的发现

  摘要：

  基于片段虚拟筛选合成了一系列含有酰胺基团的新型恶二唑砜衍生物，筛选水稻细菌病害的高效抗菌剂。所有目标化合物都显示出比商业杀菌剂更大的杀菌活性。3-(4-氟苯基)-N-((5-(甲基磺酰基)-1,3,4-恶二唑-2-基)甲基)丙烯酰胺 ( 10 ) 对米黄单胞菌pv.表现出优异的抗菌活性。oryzae和Xanthomonas oryzae pv 。oryzicola , 含 EC 50值分别为 0.36 和 0.53 毫克/升，优于硫代二唑铜（113.38 和 131.54 毫克/升）和双甲基噻唑（83.07 和 105.90 毫克/升）。化合物10对水稻白叶枯病和水稻白条病的保护活性分别为43.2%和53.6%，优于JHXJZ(34.1%和26.4%)和硫二唑铜(33.0%和30.2%)。化合物10对水稻白叶枯病和水稻白条病的疗效分别为44.5%和51.7%，优于JHXJZ（32.6%和24

  DOI：

  10.3390/ijms222312953

文献信息

• Herbicides
  申请人：Syngenta Crop Protection, Inc.

  公开号：US06204221B1

  公开（公告）日：2001-03-20

  Compounds of formula (I) in which A is ═N— or (a); W is a group (W1), (W2) or (W3); R11 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or methyl; and R1 to R5, R13,n1 and n13 are as defined in claim 1, and the pyrazole N-oxydes, agrochemically tolerated salts and stereoisomers of these compounds of formula (I), have good pre- and post-emergent selective herbicidal properties. The preparation of these compounds and their use as herbidical active substances are described.

  公式(I)中的化合物，其中A是═N—或(a); W是(W1)、(W2)或(W3)中的一个；R11是氢、氟、氯、溴或甲基；R1至R5、R13、n1和n13的定义如权利要求1所述，以及这些公式(I)化合物的吡唑N-氧化物、农化耐受盐和立体异构体，具有优良的播前和播后选择性除草性质。这些化合物的制备及其作为除草活性物质的用途在此描述。
• Novel herbicides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04995902A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  The invention relates to novel herbicidally active cyclohexanediones of formula I or I' ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another are each hydrogen; halogen; nitro; cyano; C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; C.sub.1 -C.sub.4 alkyl-S(O).sub.n --; COR.sup.8 ; C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy; or C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 independently of one another are each hydrogen; C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; or phenyl or benzyl each unsubstituted or substituted by up to three identical or different substituents from halogen, nitro, cyano, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl-S(O).sub.n --, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl-S(O).sub.n -- and C.sub.1 -C.sub.4 haloalkoxy; R.sup.6 is hydrogen; C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxycarbonyl; or cyano; R.sup.7 is OH; or O.sup..crclbar. M.sup..sym. ; R.sup.8 is OH; C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; NH.sub.2 ; C.sub.1 -C.sub.4 alkylamino; or di-C.sub.1 - C.sub.4 alkylamino; n is 0, 1 or 2; M+ is a cation equivalent of a metal ion or of an ammonium ion that is unsubstituted or substituted by up to three C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 hydroxyalkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl groups, to herbicidal compositions, to processes for the preparation of novel compounds and to novel intermediates and the preparation thereof.

  该发明涉及公式I或I'的新型除草活性环己二酮##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2彼此独立地分别是氢；卤素；硝基；氰基；C.sub.1 -C.sub.4烷基；C.sub.1 -C.sub.4烷氧基；C.sub.1 -C.sub.4烷基-S(O).sub.n --；COR.sup.8；C.sub.1 -C.sub.4卤代烷氧基；或C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5彼此独立地分别是氢；C.sub.1 -C.sub.4烷基；或苯基或苄基，每个未取代或通过最多三个相同或不同的卤素、硝基、氰基、C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4烷基-S(O).sub.n --、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基-S(O).sub.n --和C.sub.1 -C.sub.4卤代烷氧基的取代基；R.sup.6是氢；C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧羰基；或氰基；R.sup.7是OH；或O.sup..crclbar. M.sup..sym.；R.sup.8是OH；C.sub.1 -C.sub.4烷氧基；NH.sub.2；C.sub.1 -C.sub.4烷基氨基；或二-C.sub.1 -C.sub.4烷基氨基；n为0、1或2；M+是金属离子或未取代或通过最多三个C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4羟基烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基-C.sub.1 -C.sub.4烷基基团取代的铵离子的阳离子当量；以及用于制备新化合物的除草剂组合物、用于制备新中间体及其制备方法。
• PYRIMIDINONE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20170305896A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  A pyrimidinone compound represented by formula (1): wherein: A 1 represents a nitrogen atom or a CR 4 ; A 2 represents a nitrogen atom and A 3 represents a CR 3b , or A 2 represents a CR 3a and A 3 represents a nitrogen atom; Q represents an oxygen atom or a sulfur atom; G represents a C2-C10 chain hydrocarbon group having one or more halogen atoms, etc.; R 1 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms; R 2 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally having one or more halogen atoms, etc.; R 4 represents a hydrogen atom, etc.; R 3 , R 3a , and R 3b represent independently of each other a hydrogen atom, etc.; n represents 0, 1, or 2; and p represents 0, 1, 2, or 3 has an excellent efficacy for controlling harmful arthropods.

  一种由式（1）表示的嘧啶酮化合物：其中：A1代表氮原子或CR4；A2代表氮原子，A3代表CR3b，或A2代表CR3a且A3代表氮原子；Q代表氧原子或硫原子；G代表具有一个或多个卤原子的C2-C10链烃基；R1代表可选地具有一个或多个卤原子的C1-C6链烃基；R2代表可选地具有一个或多个卤原子的C1-C6链烃基；R4代表氢原子等；R3、R3a和R3b独立地代表氢原子等；n代表0、1或2；p代表0、1、2或3，对于控制有害节肢动物具有出色的功效。
• Pyrazole derivatives as herbicides
  申请人：Syngenta Crop Protection, Inc.

  公开号：US06274536B1

  公开（公告）日：2001-08-14

  Compounds of the following formula I wherein wherein all variables are as defined in the specification and the pyrazoleN-oxides, agrochemically acceptable salts and stereisomers thereof useful as herbisdes.

  以下式I的化合物，其中所有变量均按规范中定义，以及对应的吡唑N-氧化物，农药可接受的盐和立体异构体，可用作除草剂。
• [EN] BACE1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017025491A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention provides a compound of formula I, having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种具有BACE1抑制活性的化合物I的公式，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病方面是有用的。