5-formyl-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxylic acid methyl ester | 1198621-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-formyl-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-formyl-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]picolinate；methyl 5-formyl-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxylate
• CAS: 1198621-67-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: KUIQTRBKZUYKAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-((4-fluorophenyl)(hydroxy)methyl)-N-hydroxy-N,2,2-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF PYRIDOXINE FOR INHIBITING HIV INTEGRASE

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐、溶剂或配方。公式I的化合物抑制HIV整合酶酶，对预防和治疗HIV感染和艾滋病有用。

  公开号：

  US20110184028A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以99%的产率得到5-formyl-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡rid醇异羟肟酸作为新型HIV整合酶抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列带有5-芳基-间隔基的吡ido醇异羟肟酸类似物。对这些新型HIV整合酶复合抑制剂的评估显示出对野生型HIV病毒具有高效力的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.028

文献信息

• [EN] PICOLINIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH ELEVATED CHOLESTEROL<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PICOLINIQUE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À UN TAUX ÉLEVÉ DE CHOLESTÉROL
  申请人：MONTREAL HEART INST

  公开号：WO2020237374A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Formula I The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein X is as defined above; Y is OR3; Z is H, optionally substituted alkyl or - CH2OR4; L is optionally substituted alkyl or heteroalkyl; R1 is H, -OH, optionally substituted alkyl, heterocycle, aryl or heteroaryl; R2 is NR5R6, or OR5; each of R3 and R4 is H or optionally substituted alkyl, benzyl, phenyl or heterocycle; or R3 and R4 combine to form an optionally substituted heterocycle; R5 is H or optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, alkylaryl or heterocycle; and R6 is H or alkyl, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or compositions thereof. Compounds of formula (I) significantly increase low density lipoprotein receptor expression and activity, lower total circulating cholesterol and are useful for treating and delaying the onset of diseases associated with elevated cholesterol, such as atherosclerosis and hypercholesterolemia.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中X如上所定义；Y为OR3；Z为H，可选择地取代的烷基或-CH2OR4；L为可选择地取代的烷基或杂环烷基；R1为H，-OH，可选择地取代的烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基；R2为NR5R6，或OR5；R3和R4中的每一个为H或可选择地取代的烷基，苄基，苯基或杂环烷基；或R3和R4结合形成可选择地取代的杂环烷基；R5为H或可选择地取代的烷基，环烷基，杂环烷基，烷基芳基或杂环烷基；R6为H或烷基，或其药学上可接受的盐，溶剂或组合物。式（I）的化合物显著增加低密度脂蛋白受体的表达和活性，降低总循环胆固醇，并且对于治疗和延缓与胆固醇升高相关的疾病，如动脉粥样硬化和高胆固醇血症，具有用处。
• [EN] METHODS OF TREATING ELEVATED PLASMA CHOLESTEROL<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CHOLESTÉROL PLASMATIQUE ÉLEVÉ
  申请人：MONTREAL HEART INST

  公开号：WO2019084681A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention relates to compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts, solvates or formulations thereof. Compounds of Formula I increase significantly low density lipoprotein receptor and are useful for preventing and treating of elevated cholesterol.

  本发明涉及化合物I的配方，包括药用可接受的盐、溶剂或制剂。化合物I显著增加低密度脂蛋白受体，可用于预防和治疗高胆固醇。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE
  申请人：Stranix Brent

  公开号：US20110178120A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to pyridoxine (vitamin B 6 ) derived compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , A, L B 1 and B 2 are as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. Compounds of formula (I) inhibit Human Immunodeficiency Virus (HIV)-integrase enzyme and are useful for preventing and treating HIV infection and AIDS.

  本发明涉及公式（I）的吡哆醇（维生素B6）衍生物，其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R4、A、L、B1和B2如规范中所定义，并且包括这些化合物的药物组成物。公式（I）的化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）整合酶酶，可用于预防和治疗HIV感染和艾滋病。
• Derivatives of pyridoxine for inhibiting HIV integrase
  申请人：Ambrilia Biopharma, Inc.

  公开号：US08283366B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  The present invention relates to compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates or formulations thereof. Compounds of Formula I inhibit HIV-integrase enzyme and are useful for preventing and treating of HIV infection, acquired immune deficiency syndrome (AIDS), AIDS-related complex (ARC), hepatitis C, and other diseases and conditions caused or mediated by HIV infection.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或配方。公式I的化合物能够抑制HIV整合酶酶，并且对于预防和治疗HIV感染、获得性免疫缺陷综合症（AIDS）、AIDS相关综合症（ARC）、丙型肝炎和其他由HIV感染引起或介导的疾病和病况有用。
• HIV integrase inhibitors from pyridoxine
  申请人：Stranix Brent

  公开号：US08742123B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The present invention relates to pyridoxine (vitamin B6) derived compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof, wherein R1, R2, R4, A, L B1 and B2 are as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. Compounds of formula (I) inhibit Human Immunodeficiency Virus (HIV)-integrase enzyme and are useful for preventing and treating HIV infection and AIDS.

  本发明涉及公式（I）的吡哆醇（维生素B6）衍生物，其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R4、A、L、B1和B2的定义如规范中所述，以及包含该化合物的制药组合物。公式（I）化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）整合酶酶，并可用于预防和治疗HIV感染和艾滋病。