methyl 5-((4-fluorophenylamino)methyl)-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxylate | 1198621-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-((4-fluorophenylamino)methyl)-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-[(4-fluoroanilino)methyl]-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxylate
• CAS: 1198621-26-9
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₂O₄
• 分子量: 346.358
• InChiKey: CQKZEYRKXBYWMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-((4-fluorophenylamino)methyl)-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxylate 在 吡啶 、 甲酸 、 羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-[(4-fluorophenylamino)methyl]-3-hydroxy-4-hydroxymethylpyridine-2-carboxylic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  吡rid醇异羟肟酸作为新型HIV整合酶抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列带有5-芳基-间隔基的吡ido醇异羟肟酸类似物。对这些新型HIV整合酶复合抑制剂的评估显示出对野生型HIV病毒具有高效力的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.028
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 methyl 5-((4-fluorophenylamino)methyl)-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡rid醇异羟肟酸作为新型HIV整合酶抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列带有5-芳基-间隔基的吡ido醇异羟肟酸类似物。对这些新型HIV整合酶复合抑制剂的评估显示出对野生型HIV病毒具有高效力的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.028
• 作为试剂：
  描述：

  溶剂黄146 、 5-formyl-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxylic acid methyl ester 、 4-氟苯胺 、 氰基硼氢化钠 在 甲醇 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 methyl 5-((4-fluorophenylamino)methyl)-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 以to give 0.290 g of methyl 5-((4-fluorophenylamino)methyl)-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxylate (compound 21a) (96%) as a white solid MS-ESI m/z 347 [MI-1]+的产率得到methyl 5-((4-fluorophenylamino)methyl)-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors from pyridoxine

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的吡哆醇（维生素B6）衍生物，其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R4、A、L、B1和B2的定义如规范中所述，以及包含该化合物的制药组合物。公式（I）化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）整合酶酶，并可用于预防和治疗HIV感染和艾滋病。

  公开号：

  US08742123B2

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING ELEVATED PLASMA CHOLESTEROL<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CHOLESTÉROL PLASMATIQUE ÉLEVÉ
  申请人：MONTREAL HEART INST

  公开号：WO2019084681A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention relates to compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts, solvates or formulations thereof. Compounds of Formula I increase significantly low density lipoprotein receptor and are useful for preventing and treating of elevated cholesterol.

  本发明涉及化合物I的配方，包括药用可接受的盐、溶剂或制剂。化合物I显著增加低密度脂蛋白受体，可用于预防和治疗高胆固醇。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE
  申请人：Stranix Brent

  公开号：US20110178120A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to pyridoxine (vitamin B 6 ) derived compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , A, L B 1 and B 2 are as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. Compounds of formula (I) inhibit Human Immunodeficiency Virus (HIV)-integrase enzyme and are useful for preventing and treating HIV infection and AIDS.

  本发明涉及公式（I）的吡哆醇（维生素B6）衍生物，其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R4、A、L、B1和B2如规范中所定义，并且包括这些化合物的药物组成物。公式（I）的化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）整合酶酶，可用于预防和治疗HIV感染和艾滋病。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH, ISSUS DE LA PYRIDOXINE
  申请人：AMBRILIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009146555A8

  公开（公告）日：2010-12-23
• METHODS OF TREATING ELEVATED PLASMA CHOLESTEROL
  申请人：Montreal Heart Institute

  公开号：EP3687538A1

  公开（公告）日：2020-08-05
• US8742123B2
  申请人：——

  公开号：US8742123B2

  公开（公告）日：2014-06-03