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ethyl 2-cyano-2-(2-(4-nitrophenyl)hydrazineylidene)acetate | 85137-66-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-cyano-2-(2-(4-nitrophenyl)hydrazineylidene)acetate
英文别名
ethyl 2-cyano-2-(4-nitrophenyl)acetate;Ethyl cyano[(E)-(4-nitrophenyl)diazenyl]acetate;ethyl 2-cyano-2-[(4-nitrophenyl)diazenyl]acetate
ethyl 2-cyano-2-(2-(4-nitrophenyl)hydrazineylidene)acetate化学式
CAS
85137-66-2
化学式
C11H10N4O4
mdl
——
分子量
262.225
InChiKey
ACZKJVAWZGGQLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    192-193 °C
  • 沸点:
    396.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:02d820638b8680444a9b876d85917ffa
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-cyano-2-(2-(4-nitrophenyl)hydrazineylidene)acetate一水合肼 作用下, 生成 4-(p-nitrophenylazo)-3-amino-2-pyrazolin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Mahmoud, M. R.; Adam, F. A.; Yousef, K., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 1, p. 13 - 20
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯胺盐酸sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 ethyl 2-cyano-2-(2-(4-nitrophenyl)hydrazineylidene)acetate
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑基和对羟基氰基苯并咪唑实体的合成及药理研究
    摘要:
    使用新的路线合成方法,合成了与带有芳基和杂芳基基团(8a - e至10a - e)的吡唑基和酰氰化物底物连接的各种新型苯并咪唑实体,并将其重点放在作为其最重要因素之一的药理学评估上,它们的药理学评价为重点。这些合成化合物的活性。所获得的苯并咪唑系列经过充分表征,在体外筛选对选定的病原性革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)和革兰氏阴性菌(大肠杆菌)的菌株时显示出显着的药理活性。)与氨苄西林和卡那霉素作为标准抗菌剂进行比较,并与人肝癌细胞系(HepG2)作为抗肿瘤剂进行比较。
    DOI:
    10.1002/jhet.3522
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文献信息

  • Nano-CuFe2O4-supported sulfonic acid as a novel and recyclable nanomagnetic acid for diazotization of aromatic amines: efficient synthesis of various azo dyes
    作者:Firouzeh Nemati、Ali Elhampour、Mahshid B. Natanzi、Samaneh Sabaqian
    DOI:10.1007/s13738-016-0818-x
    日期:2016.6
    magnetometer. Then the novel acidic reagent was examined in synthesis of various azo-containing compounds from coupling of aryl diazonium ferrite sulfate salts with aromatic and non-aromatic compounds. The procedure starts by diazotization of aromatic amines with NaNO2 and wet CuFe2O4–SO3H and then coupling reaction of aryl diazonium ferrite sulfate salts with appropriate reagent. The prepared nano-solid
    摘要一种新颖的多相磺酸官能化的纳米磁性的CuFe 2 ö 4成功地制备和表征通过分析不同的获得的数据,包括傅立叶变换红外光谱,X-射线粉末衍射,场发射扫描电子显微镜,能量色散型X射线光谱法,热重分析,动态光散射和振动样品磁力计。然后,通过将芳族重氮硫酸铁盐与芳族和非芳族化合物偶联,在合成各种含偶氮化合物的过程中检查了该新型酸性试剂。该过程开始于将芳族胺与NaNO 2和湿式CuFe 2 O 4 –SO 3重氮化。H,然后使芳基重氮硫酸铁盐与适当的试剂偶联反应。所制备的纳米固体酸在各种芳基重氮盐的合成中显示出高活性。另外,所制备的芳基重氮硫酸铁盐在室温下稳定许多小时,并且在芳基重氮盐的偶联反应中有效地反应。所有偶氮染料都可以在室温下以高收率和简单的反应条件合成。此外,容易从反应混合物中回收纳米磁性固体酸,并重复使用五次,而活性没有明显损失。 图形概要
  • Sheinkman, A. K.; Skorobogatova, Z. M.; Chmilenko, T. S., Doklady Chemistry, 1982, vol. 267, p. 428 - 431
    作者:Sheinkman, A. K.、Skorobogatova, Z. M.、Chmilenko, T. S.、Baranova, T. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Fahmy, H. M.; Elnagdi, M. H.; Ibrahim, L. I., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 644 - 647
    作者:Fahmy, H. M.、Elnagdi, M. H.、Ibrahim, L. I.
    DOI:——
    日期:——
  • EcoScale MCR sustainability to impart rapid access to pyrrolo[1,2-b]pyrazoles scaffolds assisted by recyclable HClO4‧SiO2 heterogeneous catalytic system
    作者:Solanki, Twinkle、Waskle, Ashok、Barfa, Prakash、Kumar, Ashok、Sharma, Pratibha
    DOI:10.56042/ijc.v62i11.1165
    日期:——
  • Synthesis and Pharmacological Investigations of Novel Pyrazolyl and Hydrazonoyl Cyanide Benzimidazole Entities
    作者:Mohamed E. Khalifa、Adil A. Gobouri、Fahad M. Kabli、Tariq A. Altalhi、Abdulraheem S. A. Almalki、Amira M. Elemshaty
    DOI:10.1002/jhet.3522
    日期:2019.4
    (8a–e to 10a–e) were synthesized using new route syntheses and were focused on their pharmacological evaluation as one of the most important factors for the determination of the activity of these synthesized compounds. The obtained benzimidazoles' series were fully characterized and exhibited remarkable pharmacological activity upon in vitro screening for their antibacterial activity against strains of
    使用新的路线合成方法,合成了与带有芳基和杂芳基基团(8a - e至10a - e)的吡唑基和酰氰化物底物连接的各种新型苯并咪唑实体,并将其重点放在作为其最重要因素之一的药理学评估上,它们的药理学评价为重点。这些合成化合物的活性。所获得的苯并咪唑系列经过充分表征,在体外筛选对选定的病原性革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)和革兰氏阴性菌(大肠杆菌)的菌株时显示出显着的药理活性。)与氨苄西林和卡那霉素作为标准抗菌剂进行比较,并与人肝癌细胞系(HepG2)作为抗肿瘤剂进行比较。
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