methyl 7-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylate | 218597-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 7-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylate
• 英文别名: 7-methoxy-3,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester；7-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl-carboxylic acid, methyl ester
• CAS: 218597-21-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: BLDNVZCIZTWQPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1,2,3,4-四氢-7-甲氧基-1-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  C5a受体拮抗剂W-54011的合成方法

  摘要：

  本发明公开了C5a受体拮抗剂W‑54011的合成方法。本发明通过Wittig反应、去甲基化、烯醇互变、氧化等步骤得到7‑甲氧基‑1，2，3，4‑四氢化萘‑1‑羧酸；接着以4‑异丙基苯胺和4‑(二甲基胺基)苯甲醛为原料经过还原胺化反应得到4‑(((4‑异丙基苯基)胺基)甲基)‑N，N‑二甲基苯胺；最后，将7‑甲氧基‑1，2，3，4‑四氢化萘‑1‑羧酸转化成酰氯，接着与4‑(((4‑异丙基苯基)胺基)甲基)‑N，N‑二甲基苯胺反应得到N‑(4‑(二甲基氨基)苄基)‑N‑(4‑异丙基苯基)‑7‑甲氧基‑1，2，3，4‑四氢化萘‑1‑甲酰胺，即得到C5a受体拮抗剂W‑54011。本发明以廉价易得的7‑甲氧基‑1‑萘满酮作为起始原料，经过六步反应，顺利合成了C5a受体拮抗剂W‑54011，该方法操作简便，反应条件温和，成本较低、原料廉价易得，适合规模化生产。

  公开号：

  CN109438272A
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 7-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  C5a受体拮抗剂W-54011的合成方法

  摘要：

  本发明公开了C5a受体拮抗剂W‑54011的合成方法。本发明通过Wittig反应、去甲基化、烯醇互变、氧化等步骤得到7‑甲氧基‑1，2，3，4‑四氢化萘‑1‑羧酸；接着以4‑异丙基苯胺和4‑(二甲基胺基)苯甲醛为原料经过还原胺化反应得到4‑(((4‑异丙基苯基)胺基)甲基)‑N，N‑二甲基苯胺；最后，将7‑甲氧基‑1，2，3，4‑四氢化萘‑1‑羧酸转化成酰氯，接着与4‑(((4‑异丙基苯基)胺基)甲基)‑N，N‑二甲基苯胺反应得到N‑(4‑(二甲基氨基)苄基)‑N‑(4‑异丙基苯基)‑7‑甲氧基‑1，2，3，4‑四氢化萘‑1‑甲酰胺，即得到C5a受体拮抗剂W‑54011。本发明以廉价易得的7‑甲氧基‑1‑萘满酮作为起始原料，经过六步反应，顺利合成了C5a受体拮抗剂W‑54011，该方法操作简便，反应条件温和，成本较低、原料廉价易得，适合规模化生产。

  公开号：

  CN109438272A

文献信息

• Fused bicyclic carboxamide derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050054630A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Fused bicyclic carboxamide derivatives are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.

  揭示了融合的双环羧酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。
• New amidino derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20020022612A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  There is provided compounds of formula I, 1 wherein R 1 , R x , Y, R y , n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了化合物I,1的公式，其中R1、Rx、Y、Ry、n和B的含义如描述中所给，其可作为竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶，尤其在需要抑制凝血酶的情况下（例如血栓形成）或作为抗凝剂的治疗中有用。
• Amidino derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06576657B2

  公开（公告）日：2003-06-10

  There is provided compounds of formula I, wherein R1, Rx, Y, Ry, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了公式I的化合物，其中R1、Rx、Y、Ry、n和B具有描述中给出的含义，这些化合物可用作类似胰蛋白酶的蛋白酶的竞争性抑制剂，例如凝血酶，并且特别适用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• Synthesis of 4-[(Z)-4-bromophenyl)(ethoxyimino) methyl]-1'-[(2,4-dimethyl-1-oxido-3-pyridinyl)carbonyl]-4'-methyl-1,4-'bipiperidine
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：US20030105131A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  In one embodiment, the present invention describes the synthesis of 4-[(Z)-(4-bromophenyl)(ethoxyimino)methyl]-1′-[(2,4-dimethyl-1-oxido-3-pyridinyl)carbonyl]-4′-methyl-1,4′-bipiperidine, and intermediates therefor from easily available starting materials by a simple route.

  在一个实施方案中，本发明描述了通过简单的路线从容易获得的起始材料合成 4-[(Z)-(4-溴苯基)(乙氧基亚氨基)甲基]-1′-[(2,4-二甲基-1-氧代-3-吡啶基)羰基]-4′-甲基-1,4′-联哌啶及其中间体。
• Synthesis of piperidine and piperazine compounds as CCR5 antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040024217A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  In its several embodiments, this invention discloses novel processes to prepare the compounds of formula II and formula IV: 1

  在其多个实施例中，本发明公开了制备式 II 和式 IV 化合物的新工艺： 1