butyl 3,4-diaminobenzoate | 63655-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 3,4-diaminobenzoate
• CAS: 63655-47-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: MLHVIXFAHPUEEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 3,4-diaminobenzoate 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Acetylamino-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Naim; Singh; Sharma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 5, p. 464 - 470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Nitro-4-aminobenzoic acid-n-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 butyl 3,4-diaminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Naim, S. Shawkat; Singh, Sudhir K.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1106 - 1109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Redox Properties of<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>-1,3,5-Trialkylated Flavin Derivatives and Their Activity as Redox Catalysts
  作者：Auri A. Lindén、Nina Hermanns、Sascha Ott、Lars Krüger、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/chem.200400540

  日期：2005.1

  Eight different flavin derivatives have been synthesized and the electronic effects of substituents in various positions on the flavin redox chemistry were investigated. The redox potentials of the flavins, determined by cyclic voltammetry, correlated with their efficiency as catalysts in the H2O2 oxidation of methyl p-tolyl sulfide. Introduction of electron-withdrawing groups increased the stability

  合成了八种不同的黄素衍生物，并研究了不同位置的取代基对黄素氧化还原化学的电子影响。通过循环伏安法测定的黄素的氧化还原电位与其在甲基对甲苯基硫化物的H2O2氧化中作为催化剂的效率相关。吸电子基团的引入增加了还原的催化剂前体的稳定性。
• Substituted 1-sulfonylbenzimidazoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04018790A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  Certain 1-sulfonyl-2,5(6)-substituted-benzimidazole compounds are useful as antiviral agents.

  某些1-磺酰基-2,5(6)-取代苯并咪唑化合物可用作抗病毒药物。
• Amide and ester derivatives of chlorido[4-carboxy-1,2-disalicylideneaminobenzene]iron(<scp>iii</scp>) as necroptosis and ferroptosis inducers
  作者：Daniel Baecker、Benjamin N. Ma、Jessica Sagasser、Lukas Schultz、Carina Hörschläger、Maria Weinreich、Lucy Steiner、Brigitte Kircher、Ronald Gust

  DOI：10.1039/d0dt00168f

  日期：——

  about 4-substituted chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(iii) complexes as necroptosis and ferroptosis inducers, we introduced a 4-COOH group at the 1,2-phenylenediamine moiety of the lead ([Fe(iii)salopheneCl]) and derived the resulting complex 15 to the respective ethyl, propyl, or butyl amides (16-18) and esters (19-21). The compounds 16-21 exerted concentration-dependent antiproliferative

  在继续进行关于作为坏死病菌和肥大病菌诱导剂的4-取代的氯代[N，N'-二水杨基-1,2-苯二胺]铁（iii）配合物的结构活性研究时，我们在1,2处引入了4-COOH基团。 -铅（[Fe（iii）salopheneCl）的-苯二胺部分，并将所得的络合物15衍生为相应的乙基，丙基或丁基酰胺（16-18）和酯（19-21）。化合物16-21对HL-60细胞具有浓度依赖性的抗增殖和抗代谢作用。酯比类似的酰胺更具活性。烷基链的延长增强了酰胺的活性，而酯的活性降低了。复合物16-21诱导坏死病和/或肥大病，但不诱导细胞凋亡。对蛋白质结合和摄取到HL-60细胞的研究表明，复合物主要是通过被动转运积累的。然而，所有复合物对载脂蛋白-转铁蛋白的高结合趋势也表明了载体介导的转运进入细胞的参与。
• A Convenient Synthesis of Fluorine-Containing Dihydrobenzo[b][1,4]diazepinols and Its Application to a Synthesis of Novel N-Sulfinylanilines
  作者：Yasuhiro Kamitori、Norio Ota、Takehisa Tomoda、Naoya Terai、Dai Shibata、Maurice Médebielle、Etsuji Okada

  DOI：10.3987/com-08-s(n)82

  日期：——
• NAIM, S. SHAWKAT;SINGH, SUDHIR K.;SHARMA, SATYAVAN;GUPTA, SUMAN;FATMA, N.+, INDIAN J. CHEM. B, 27B,(1988) N2, C. 1106-1109
  作者：NAIM, S. SHAWKAT、SINGH, SUDHIR K.、SHARMA, SATYAVAN、GUPTA, SUMAN、FATMA, N.+

  DOI：——

  日期：——