benzylcarbonyl-bAla(3S-iBu)-bAla(3S-Bn)-bAla-OEt | 1236970-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzylcarbonyl-bAla(3S-iBu)-bAla(3S-Bn)-bAla-OEt
• 英文别名: ethyl 3-[[(3S)-3-[[(3S)-5-methyl-3-[(2-phenylacetyl)amino]hexanoyl]amino]-4-phenylbutanoyl]amino]propanoate
• CAS: 1236970-96-9
• 化学式: C₃₀H₄₁N₃O₅
• 分子量: 523.673
• InChiKey: PXZYHBFSWUFREG-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯丙酮酸 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzylcarbonyl-bAla(3S-iBu)-bAla(3S-Bn)-bAla-OEt
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性酰胺连接合成β3-寡肽的对映体纯异恶唑烷酮单体的不对称合成

  摘要：

  对映体纯异恶唑烷酮单体作为用于制备对映体纯的N-末端羟胺-β前体的设计和一般合成3 -oligopeptides，其可被用作具有在脱羧酰胺连接反应α酮酸反应伙伴，进行说明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.016

文献信息

• Asymmetric synthesis of enantiopure isoxazolidinone monomers for the synthesis of β3-oligopeptides by chemoselective amide ligation
  作者：M. Elisa Juarez-Garcia、Shouyun Yu、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.016

  日期：2010.6

  of enantiopure isoxazolidinone monomers as precursors for the preparation of enantiopure N-terminal hydroxylamine–β3-oligopeptides, which may be used as reaction partners with α-ketoacids in the decarboxylative amide ligation reaction, is described.

  对映体纯异恶唑烷酮单体作为用于制备对映体纯的N-末端羟胺-β前体的设计和一般合成3 -oligopeptides，其可被用作具有在脱羧酰胺连接反应α酮酸反应伙伴，进行说明。