5,6,7,8-tetrahydro-1-methoxymethoxynaphthylene | 116138-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-1-methoxymethoxynaphthylene
• 英文别名: 5-methoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene；5-(methoxymethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 116138-57-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: CPBPUMOLJSYBDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 5,6,7,8-tetrahydro-1-methoxymethoxynaphthylene 、 碘甲烷 生成 1-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-2-carbodithioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Syntheses of Methylp- ando-Hydroxydithiobenzoates from Phenol Ethers

  摘要：

  对羟基二硫代苯甲酸甲酯的p型和o型异构体分别通过一种一步法反应从苯酚的甲基醚和甲氧基甲基醚中具有选择性地制备得到。p型对羟基化合物是通过甲基醚与二硫化碳、碘甲烷和氯化铝的处理来制备的。第二种方法包括邻位金属化、二硫化碳二硫代羧酸化、硫的烷基化与碘甲烷以及原位苯酚的去保护与氯化铝/碘甲烷反应。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27549
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-1-methoxymethoxynaphthylene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/408

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CXCR2 INHIBITORS
  申请人：HACHTEL Stephanie

  公开号：US20090258936A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, A, B, X and Y have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、A、B、X和Y具有声明中指定的含义，和/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，公式I中的化合物和其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。
• CXCR2 ANTAGONISTS
  申请人：HACHTEL Stephanie

  公开号：US20090258906A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, A, B, X and Y have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、A、B、X和Y具有索权要求中所示的含义，以及/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于其作为趋化因子受体抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。
• CXCR2 inhibitors
  申请人：Hachtel Stephanie

  公开号：US08980938B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, A, B, X and Y have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、A、B、X和Y具有所述权利要求中指示的含义，和/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，公式I中的化合物和其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。
• CXCR2 antagonists
  申请人：Hachtel Stephanie

  公开号：US08642643B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, A, B, X and Y have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

  本发明涉及公式I中R1、R2、A、B、X和Y所表示的含义，以及其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性，特别是作为CXCR2抑制剂，公式I中的化合物和其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。
• Methoxymethylation of Alcohols, Phenols, and Avermectin Aglycones Using MOM-2-pyridylsulfide
  作者：Benjamin F. Marcune、Sandor Karady、Ulf-H. Dolling、Thomas J. Novak

  DOI：10.1021/jo9822582

  日期：1999.4.1

  Methoxymethyl-2-pyridylsulfide (MOM-ON) is an effective methoxymethylating reagent when used in conjunction with AgOTf, NaOAc, and THF. A wide range of MOM ethers are produced from corresponding phenols and alcohols, including tertiary and allylic alcohols, in good yields and under mild, neutral conditions. This method is also effective for the methoxymethylation of avermectin aglycones.