p-chlorobenzyl 2-benzoxazolyl sulfide | 101094-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: p-chlorobenzyl 2-benzoxazolyl sulfide
• 英文别名: 2-((4-chlorobenzyl)thio)benzo[d]oxazole；2-(4-chlorobenzylsulfanyl)benzoxazole；2-(4-chloro-benzylmercapto)-benzoxazole；2-(4-Chlor-benzylmercapto)-benzoxazol；2-[(4-Chlorophenyl)methylsulfanyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 101094-63-7
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNOS
• 分子量: 275.759
• InChiKey: DVAZSOCVQKNKQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  419.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorobenzyl 2-benzoxazolyl sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以478.5 mg的产率得到2-((4-chlorobenzyl)sulfinyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  杂环亚砜类化合物及其制备方法与在制备铜绿假单菌群体感应抑制剂中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种杂环亚砜类化合物及其制备方法与在制备铜绿假单菌群体感应抑制剂中的应用，所述杂环亚砜类化合物结构创新，制备方法简便，具有良好的生物活性。所述杂环亚砜类化合物具有兼顾铜绿假单胞菌的正常生长和有效抑制铜绿假单胞菌生物被膜形成的重要作用，可作为群体感应抑制剂，对于解决铜绿假单胞等细菌感染及耐药性问题具有一定的应用前景。

  公开号：

  CN114181165A
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并恶唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到p-chlorobenzyl 2-benzoxazolyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  潜在潜在抗结核药物苄基硫烷基苯并恶唑衍生物的制备及体外评价

  摘要：

  合成了一组苯并恶唑的2-苄基硫烷基衍生物，并评估了其对结核分枝杆菌，非结核分枝杆菌和耐多药结核分枝杆菌的体外分枝杆菌活性。活性表示为最小抑制浓度（MIC），单位为mmol / L。该物质对所有测试菌株显示出相似的活性。一组二硝基衍生物中的先导化合物对结核分枝杆菌的敏感菌株和耐药菌株均显示出显着活性还可以抵抗非结核分枝杆菌。为了促进苯并恶唑作为潜在的抗结核药物的药物设计，我们探索了定量构效关系（QSAR）。我们证明，较低的亲脂性对活性有重大贡献。苯并恶唑的二硝基苄基硫烷基衍生物代表了有希望的小分子合成抗分枝杆菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.06.027

文献信息

• Electrooxidation of Thiols in the Presence of Halide Ions—A Facile Preparative Method for Synthesis of Disulfides
  作者：M. E. Niyazymbetov、L. D. Konyushkin、Z. I. Niyazymbetova、V. P. Litvinov、V. A. Petrosyan

  DOI：10.1080/00397919308011263

  日期：1993.6

  Abstract The aliphatic, aromatic and heteroaromatic disulfides were easily synthesized by the electrolysis of corresponding thiols. The electrochemical method is also convenient for synthesis of unsymmetrically substituted disulfides and “paired” synthesis of disulfide and sulfide.

  摘要 通过电解相应的硫醇很容易合成脂肪族、芳香族和杂芳香族二硫化物。电化学方法也便于不对称取代的二硫化物的合成和二硫化物和硫化物的“配对”合成。
• 杂环亚砜类化合物及其制备方法与在制备铜绿假单菌群体感应抑制剂中的应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN114181165A

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明公开了一种杂环亚砜类化合物及其制备方法与在制备铜绿假单菌群体感应抑制剂中的应用，所述杂环亚砜类化合物结构创新，制备方法简便，具有良好的生物活性。所述杂环亚砜类化合物具有兼顾铜绿假单胞菌的正常生长和有效抑制铜绿假单胞菌生物被膜形成的重要作用，可作为群体感应抑制剂，对于解决铜绿假单胞等细菌感染及耐药性问题具有一定的应用前景。
• Preparation and in vitro evaluation of benzylsulfanyl benzoxazole derivatives as potential antituberculosis agents
  作者：Věra Klimešová、Jan Kočí、Karel Waisser、Jarmila Kaustová、Ute Möllmann

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.06.027

  日期：2009.5

  exhibited significant activity against both sensitive and resistant strains of M. tuberculosis and also against non-tuberculous mycobacteria. To facilitate drug design of benzoxazole as potential antituberculosis agent, we have explored the quantitative structure–activity relationship (QSAR). We demonstrated that lower lipophilicity has significant contribution to activity. Dinitrobenzylsulfanyl derivative

  合成了一组苯并恶唑的2-苄基硫烷基衍生物，并评估了其对结核分枝杆菌，非结核分枝杆菌和耐多药结核分枝杆菌的体外分枝杆菌活性。活性表示为最小抑制浓度（MIC），单位为mmol / L。该物质对所有测试菌株显示出相似的活性。一组二硝基衍生物中的先导化合物对结核分枝杆菌的敏感菌株和耐药菌株均显示出显着活性还可以抵抗非结核分枝杆菌。为了促进苯并恶唑作为潜在的抗结核药物的药物设计，我们探索了定量构效关系（QSAR）。我们证明，较低的亲脂性对活性有重大贡献。苯并恶唑的二硝基苄基硫烷基衍生物代表了有希望的小分子合成抗分枝杆菌。