2-溴-癸酸甲酯 | 7357-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴-癸酸甲酯
• 英文名称: 2-Brom-decansaeure-methylester
• 英文别名: α-Brom-caprinsaeure-methylester；Methyl 2-bromodecanoate
• CAS: 7357-56-4
• 化学式: C₁₁H₂₁BrO₂
• 分子量: 265.191
• InChiKey: BTVBXISZWGMHEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-癸酸甲酯 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(2,4-Dinitro-phenyl)-hydrazono]-decanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  �ber halogen- und stickstoffhaltige Derivate aliphatischer Carbons�uren, 5. Mitt.: �ber die Gewinnung von ?-Oximinocarbons�ureestern und ihre �berf�hrung in ?-Ketos�uren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00908991
• 作为产物：
  描述：

  癸酰氯 在 溴 作用下， 生成 2-溴-癸酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Bowman, Journal of the Chemical Society, 1950, p. 179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot oxidative bromination – Esterification of aldehydes to 2-bromoesters using cerium (IV) ammonium nitrate and lithium bromide
  作者：Gennady I. Nikishin、Nadezhda I. Kapustina、Lyubov' L. Sokova、Oleg V. Bityukov、Alexander O. Terent'ev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.036

  日期：2017.1

  two-step, one-pot reaction of aldehydes with the CAN/LiBr oxidation system under solvent-free conditions followed by the addition of methanol affords methyl α-bromocarboxylates. The oxidation of aldehydes with methanol using this system gives only methyl esters. A facile method, which does not require special equipment, was developed for the synthesis of 2-bromoesters from aliphatic aldehydes with carbon

  在无溶剂条件下，醛与CAN / LiBr氧化系统进行两步一锅反应，然后添加甲醇，得到α-溴代羧酸甲酯。使用该系统用甲醇氧化醛只能得到甲酯。已开发了一种不需要特殊设备的简便方法，该方法可从碳链长度为5-10个原子的脂族醛合成2-溴酸酯。
• Synthesis and antioxidant activity of isoflavones containing hydrophilic and lipophilic substituents
  作者：V. G. Pivovarenko、A. V. Tuganova、L. F. Osinskaya、Yu. D. Kholodova

  DOI：10.1007/bf02464662

  日期：1997.3

  lipid substances. The antioxidant activity of isoflavones has been most thoroughly studied in a group of compounds frequently encountered in plants, such as genistein, daidsein, formononetin, and biochanin A [t 4]. At the same time, it is known that flavones (2-arylchromones, 2-aryl-y-pyrones), which are the closest relatives of isoflavones, possess P-vitamin activity and are capable of reducing the

  已知异黄酮（3-芳基色酮、3-芳基-]、-吡喃酮）在植物生理学中发挥重要作用 [1]。作为酚类化合物，异黄酮表现出抗氧化特性并且能够抑制脂质物质的氧化。异黄酮的抗氧化活性在植物中经常遇到的一组化合物中得到了最彻底的研究，例如染料木黄酮、大豆异黄酮、芒柄花素和生物素 A [t 4]。同时，已知异黄酮的近亲黄酮（2-芳基色酮、2-芳基-y-吡喃酮）具有维生素P活性，能够降低毛细血管壁的通透性，降低毛细血管壁的通透性。他们的脆弱。这种作用可以通过黄酮类化合物抑制自由基过程的能力来解释，从而保护毛细血管壁免受脂质氧化过程中形成的自由基的有害影响 [5]。黄酮类化合物的抗氧化活性可以通过多种机制表现出来[6]。根据其中之一，通过与脂质自由基和氧的活性形式相互作用，黄酮类化合物可以作为经典的自由基酚类抑制剂发生反应：
• Piekarski,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4055 - 4062
  作者：Piekarski,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Piekarski,S. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 151 - 153
  作者：Piekarski,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fortes, C. C.; Chaves, M. H., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 7, p. 751 - 762
  作者：Fortes, C. C.、Chaves, M. H.

  DOI：——

  日期：——