1,8-bis(4-bromophenyl)-1,7-octadiyne | 251347-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,8-bis(4-bromophenyl)-1,7-octadiyne
• 英文别名: 1,8-bis(4-bromophenyl)octa-1,7-diyne；1,8-bis(p-bromophenyl)octa-1,7-diyne；1,8-bis(p-bromophenyl)-1,7-octadiyne；1-bromo-4-[8-(4-bromophenyl)octa-1,7-diynyl]benzene
• CAS: 251347-34-9
• 化学式: C₂₀H₁₆Br₂
• 分子量: 416.155
• InChiKey: PCINQPMEDADSJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(4-bromophenyl)-1,7-octadiyne 在 dibutylbis(cyclopentadienyl)zirconium 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 生成 1-bromo-4-[(Z)-[(2Z)-2-[(4-bromophenyl)-chloromethylidene]cyclohexylidene]-chloromethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  使用氧化锆环戊二烯制备二溴三联苯和双（溴苯基）二烯单体的简便方法

  摘要：

  由 4,4'-二溴二苯基二炔或 1-(4'-溴苯基)-1-炔烃在 CuCl 存在下与二甲乙炔二甲酸反应制备的氧化锆环戊二烯得到含有三个苯环的聚苯单体。水解、用 NCS 氯化或氧化锆环戊二烯的烯丙基化得到多种聚亚苯基单体。使用 NiCl2(PPh3)2 (cat.)/Zn 系统聚合这些单体产生相应的聚合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.1173
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二炔 、 对溴碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 24.0h， 以63%的产率得到1,8-bis(4-bromophenyl)-1,7-octadiyne
  参考文献：
  名称：

  铜催化二芳基碘鎓盐通过乙烯基阳离子对二炔的分子内芳基双环化

  摘要：

  从线性二炔和二芳基碘鎓盐合成多环化合物的新协议已实现。反应通过炔烃的Cu催化芳基化反应进行，以生成乙烯基碳正离子中间体。

  DOI：

  10.1039/c6cc05735g

文献信息

• Polyacene derivatives and production thereof
  申请人：——

  公开号：US20030116755A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention relates to polyacene derivatives represented by general formula (I) below: 1 (wherein R 1 to R 10 , etc. each represents hydrogen atom, hydrocarbon group, or an alkoxy group; A 1 and A 2 are hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group, an alkoxy group, cyano group, etc.; n is an integer of not less than 1; R 6 and R 7 may be linked to each other to form a ring); and a process for preparing the polyacene derivatives from polyhydro compounds as well as electrically conductive materials comprising the polyacene derivatives. According to the process for preparing the polyacene derivatives of the present invention, optional substituents can be introduced into any carbon atoms of the polyacene, and the number of aromatic rings can be increased.

  本发明涉及以下通式（I）所代表的聚芳烃衍生物：1（其中R1至R10等分别代表氢原子、烃基或烷氧基；A1和A2分别代表氢原子、卤素原子、烃基、烷氧基、氰基等；n为不小于1的整数；R6和R7可以连接在一起形成环）；以及从聚羟基化合物制备聚芳烃衍生物的方法，以及包括所述聚芳烃衍生物的电导材料。根据本发明的制备聚芳烃衍生物的方法，可以在聚芳烃的任何碳原子上引入可选取代基团，并且可以增加芳香环的数量。
• Functional thin film
  申请人：Takahashi Tamotsu

  公开号：US20050240061A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides organic electroluminescent elements selected from polyacene derivatives represented by general formula (I) below: [wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , A 1 and A 2 , which are the same or different, each represents hydrogen atom, a hydrocarbon group, etc., and n denotes an integer of not less than 1]. The organic electroluminescent elements of the present invention can provide materials for organic electroluminescent elements and organic electroluminescent elements, which are excellent in stability, durability, luminance and luminance efficiency.

  本发明提供了选择自下述一般式（I）所代表的聚芳烃衍生物的有机电致发光元件：[其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、A1和A2，它们相同或不同，分别代表氢原子、烃基等，n表示不小于1的整数]。本发明的有机电致发光元件可以提供用于有机电致发光元件和有机电致发光元件的材料，这些元件在稳定性、耐久性、亮度和发光效率方面都表现出优异的特性。
• Varying the Interpentacene Electronic Coupling to Tune Singlet Fission
  作者：Ilias Papadopoulos、Johannes Zirzlmeier、Constantin Hetzer、Youn J. Bae、Matthew D. Krzyaniak、Michael R. Wasielewski、Timothy Clark、Rik R. Tykwinski、Dirk M. Guldi

  DOI：10.1021/jacs.8b09510

  日期：2019.4.17

  impact of intramolecular forces on the modulation of pentacene-pentacene interactions and, in turn, on the key steps in singlet fission (SF), that is, the 1(S1S0)-to-1(T1T1) as well as 1(T1T1)-to-5(T1T1) transitions by means of transient absorption and electron paramagnetic resonance measurements. In terms of the 1(S1S0)-to-1(T1T1) transition, a superexchange mechanism, that is, coupling to a higher-lying

  我们设计并使用了四种不同的间隔物，表示为 AD，连接两个并五苯，并探讨分子内力对并五苯-并五苯相互作用调制的影响，进而对单线态裂变 (SF) 的关键步骤产生影响，即，通过瞬态吸收和电子顺磁共振测量，1(S1S0)-to-1(T1T1) 以及 1(T1T1)-to-5(T1T1) 跃迁。就 1(S1S0) 到 1(T1T1) 转换而言，超级交换机制，即耦合到更高位的 CT 状态以生成虚拟中间体，使 AD 中的快速 SF 成为可能。A 和 B 中相当大的电子耦合一方面打开了一条额外的途径，即真正中间体的种群，另一方面，将机制改变为跳跃的机制。反过来，A 和 B 具有比 C 和 D 高得多的 1(T1T1) 量子产率，
• Syntheses and Structures of Functionalized [9]Cycloparaphenylenes as Carbon Nanohoops Bearing Carbomethoxy and <i>N</i>-Phenylphthalimido Groups
  作者：Shuangjiang Li、Changfeng Huang、Haresh Thakellapalli、Behzad Farajidizaji、Brian V. Popp、Jeffrey L. Petersen、Kung K. Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00904

  日期：2016.5.6

  Functionalized [9]cycloparaphenylenes ([9]CPPs) bearing nine aromatic units in the macrocyclic structures were synthesized. The macrocyclic structures were substituted with carbomethoxy or N-phenylphthalimido groups. The Diels–Alder reaction of (E,E)-1,4-bis(4-bromophenyl)-1,3-butadiene or a related diene with dimethyl acetylenedicarboxylate followed by the nickel-mediated homocoupling reactions and

  合成了在大环结构中带有9个芳族单元的功能化[9]环对亚苯基（[9] CPPs）。大环结构被碳甲氧基或N-苯基邻苯二甲酰亚胺基取代。（E，E）-1,4-双（4-溴苯基）-1,3-丁二烯或相关的二烯与乙炔二羧酸二甲酯的Diels-Alder反应，然后由镍介导的均偶联反应和氧化芳构化产生官能化的[ 9] CPP。用苯胺或1，4-二氨基苯处理所得的[9] CPP，得到相应的N-苯基邻苯二甲酰亚胺。获得带有六个碳甲氧基的[9] CPP的X射线结构。
• 1,2,5‐Triarylcycloalka[ <i>c</i> ]arsoles: Structural Effects of Fused‐cycloalkanes on Stability and Photophysical Properties
  作者：Suzuka Iwasaki、Yusuke Miyake、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka

  DOI：10.1002/chem.202202084

  日期：2022.11.25

  Cyclopentane- and cyclohexane-fused arsoles were also synthesized. While the former was stable, the latter gradually decomposed to the corresponding diketone under ambient conditions owing to its frustrated structure. The frustration of the fused cyclohexane also caused large structural relaxation, resulting in a relatively large Stokes shift.

  还合成了环戊烷和环己烷稠合的亚硝基苯酚。前者稳定，而后者由于其受挫结构，在环境条件下逐渐分解为相应的二酮。稠合环己烷的受挫也引起了较大的结构松弛，导致了相对较大的斯托克斯位移。