3-chloro-2-iodobenzoyl chloride | 1017540-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-iodobenzoyl chloride
• CAS: 1017540-70-3
• 化学式: C₇H₃Cl₂IO
• 分子量: 300.911
• InChiKey: AHBRHSPUPNIYAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-iodobenzoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 四甲基乙二胺 、 iridium(lll) bis[2-(2,4-difluorophenyl)-5-methylpyridine-N,C₂₀]-4,40-di-tert-butyl-2,20-bipyridine hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 2'-chloro-6'-(methylcarbamoyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  XAT 催化分子内联芳基合成

  摘要：

  描述了光催化、XAT 介导的 Smiles-Truce 联芳基合成。该反应采用温和的方法来生成和化学选择性地利用反复无常的芳基自由基，有效地提供有价值的联芳基产物。该反应利用了一个简单但尚未充分研究的酰胺连接体，可实现苯胺的具有挑战性的形式 C−N 芳基化。

  DOI：

  10.1002/anie.202407979
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氯苯甲酸 在 盐酸 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-chloro-2-iodobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  的钯催化环化反应中甲基ö -halobenzoates与氮杂双环烯烃：为苯并的结构[一般协议Ç ]菲啶衍生物†

  摘要：

  基于我们的初步研究，使用开发的无碱方法，邻卤代苯甲酸甲酯与氮杂双环烯烃的环化反应可高效进行，从而以良好或优异的收率获得相应的苯并[ c ]菲啶衍生物。37个应用示例验证了本策略与不同组的兼容性，尤其是与电子缺乏的组的兼容性，这些组很难使用其他传统方法访问。另外，与非对称氮杂双环烯烃的环化反应以高区域选择性实现。

  DOI：

  10.1039/c3ra42474j

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF 11ß -HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009108332A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention relates to novel compounds of the Formulae I or II and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD l in mammals.Formula (I).

  这项发明涉及到式I或II的新化合物及其药用盐，以及与之相关的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD l的调节或抑制相关的疾病。Formula (I)。
• INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110034455A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I*), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  这项发明涉及到式(I*)的新化合物，其药用盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。
• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• A simple access to N-(un)substituted isoquinolin-1(2H)-ones: unusual formation of regioisomeric isoquinolin-1(4H)-ones
  作者：R. Gangadhara Chary、G. Dhananjaya、K. Vara Prasad、S. Vaishaly、Y. S. S. Ganesh、Balakrishna Dulla、K. Shiva Kumar、Manojit Pal

  DOI：10.1039/c4cc01580k

  日期：——

  afforded the first practical, one-pot and general approach towards synthesis of N-(un)substituted isoquinolin-1(2H)-ones. Both the catalyst and the solvent used are recyclable. The use of the Cu reagent in excess led to the unusual formation of regioisomeric and uncommon isoquinolin-1(4H)-ones.

  配体/添加剂/无Pd的铜介导的偶联/环化策略为合成N-（未）取代的异喹啉-1（2H）-酮提供了第一个实用的，一锅通用的通用方法。所用的催化剂和溶剂都是可回收的。过量使用铜试剂会导致区域异构和不常见的异喹啉-1（4H）-1的异常形成。
• Intramolecular Direct C–H Arylation via a Metallocenic Radical Pathway: Stereospecific Approach to Planar-Chiral Ferrocenes
  作者：Yang Liu、Jiancong Xu、Jinling Zhang、Xiaohua Xu、Zhong Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02995

  日期：2017.10.20

  Transition metal-free synthesis of planar-chiral 1,2-fused ferrocenes via intramolecular direct C–H bond arylation was achieved. The C–H arylation reactions promoted by a catalytic amount of 1,10-phenanthroline highlighted a unique planar-chiral metallocenic radical intermediate, generated from iodoferrocenes via a single-electron transfer process.

  通过分子内直接C–H键芳基化，实现了无过渡金属的平面手性1,2-稠合二茂铁的合成。催化量的1,10-菲咯啉促进的CH芳基化反应突出了一种独特的平面手性茂金属自由基中间体，该中间体是由碘二茂铁通过单电子转移过程生成的。