4-(1-羟基-2-甲基丙基)苯甲酸甲酯 | 1056938-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1-羟基-2-甲基丙基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(1-hydroxy-2-methylpropyl)benzoate
• 英文别名: 4-(1-Hydroxy-2-methyl-propyl)-benzoic acid methyl ester
• CAS: 1056938-03-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: KKGLBDBARHKGEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-羟基-2-甲基丙基)苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到4-(1-hydroxy-2-methylpropyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PRODUCING AMIDE COMPOUNDS, AND THEIR CRYSTALLINE AND SALT FORM
  [FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE COMPOSÉS AMIDES, ET LEUR FORME CRISTALLINE ET SALINE

  摘要：

  揭示了生产酰胺化合物及其结晶和盐形式的过程。其中，酰胺化合物之一由以下式（1）表示：其特征是具有在大约14.2、15.6、16.4、20.1、20.5和21.2° ± 0.2° 2θ处的X射线衍射（XRD）图谱峰。

  公开号：

  WO2021178486A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙基氯化镁 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 生成 4-(1-羟基-2-甲基丙基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses

  摘要：

  本发明公开了化合物I式的新型化合物，或其药学上可接受的盐，其具有葡萄糖高素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明还公开了包括I式化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与葡萄糖高素相关的代谢性疾病的方法等。

  公开号：

  US20070249688A1

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ALPHALA CO LTD

  公开号：WO2018140338A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Disclosed are compounds of formula (I) below and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which each of variables R1, R2, L, and Z is defined herein. Also disclosed are methods for reducing the glycemic level and treating glucagon-associated disorders with a compound of formula (I) or a salt thereof and a pharmaceutical composition containing same.

  下面公开了式(I)的化合物及其药用盐，其中变量R1、R2、L和Z在此处有定义。还公开了使用式(I)的化合物或其盐以及含有相同化合物的药物组合物来降低血糖水平和治疗胰高血糖素相关疾病的方法。
• Copper-Mediated Deoxygenative Trifluoromethylation of Benzylic Xanthates: Generation of a CCF₃Bond from an O-Based Electrophile
  作者：Lingui Zhu、Shasha Liu、Justin T. Douglas、Ryan A. Altman

  DOI：10.1002/chem.201302328

  日期：2013.9.16

  are capable of converting O‐based electrophiles into trifluoromethanes. The copper‐mediated trifluoromethylation of benzylic xanthates using Umemoto’s reagent as the source of CF3 to form CCF3 bonds is described. The method is compatible with an array of benzylic xanthates bearing useful functional groups. A preliminary mechanistic investigation suggests that the CCF3 bond forms by reaction of the

  将基于醇的官能团转化为三氟甲基类似物是一种理想的转化方法。但是，很少有方法能够将基于O的亲电试剂转化为三氟甲烷。使用梅本试剂作为CF的源苄黄原酸酯的铜介导的三氟甲基化3形成C  CF 3个键进行说明。该方法与带有有用官能团的苄基黄原酸酯的阵列兼容。初步机械调查表明，在C  CF 3原位成键的形式通过所述衬底的反应与产生CuCF 3和CuOTf。进一步的证据表明该反应可以通过自由基阳离子中间体进行。
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] ANTAGONISTE DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005123668A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention discloses novel compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性的化合物I的新化合物，或其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含化合物I的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢性疾病等方法。
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Conner Scott Eugene

  公开号：US20090156655A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性的化合物的新型化合物（I）的公式，或其药学上可接受的盐，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，本发明公开了包括化合物（I）的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢紊乱等疾病的方法。
• Investigation into an Unexpected Impurity: A Practical Approach to Process Development for the Addition of Grignard Reagents to Aldehydes Using Continuous Flow Synthesis
  作者：Masahiro Hosoya、Shogo Nishijima、Noriyuki Kurose

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00515

  日期：2020.3.20

  This work presents a case study of process development using continuous flow synthesis. In developing a process for manufacturing drug substances in batch reactors, we unexpectedly obtained a significant amount of a trimerized byproduct on addition of MeMgBr to an aldehyde. Consideration of a plausible generation mechanism for the byproduct indicated that it arose from a reaction between the starting

  这项工作提出了使用连续流合成进行工艺开发的案例研究。在开发用于在间歇反应器中生产原料药的方法时，我们意外地将MeMgBr添加到醛中，获得了大量的三聚副产物。考虑到副产物的可能的生成机理表明，副产物是由起始原料与目标产物的Mg盐之间的反应引起的。这导致我们尝试将连续流合成应用于该过程，以缩短起始原料与目标产品的镁盐共存的时间。这导致在非常温和的条件下急剧抑制副产物，并建立了比间歇反应器更稳定的过程。