4-(1-羟基-2-甲基丙-2-基)苯甲酸 | 75492-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1-羟基-2-甲基丙-2-基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)benzoic acid
• CAS: 75492-21-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: KADBZOKJZAQHFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-羟基-2-甲基丙-2-基)苯甲酸 、 3-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-amine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到4-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-N-(3-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzo Annulenes as Antiviral Agents

  摘要：

  本公开涉及能够抑制病毒感染的苯并螺环化合物，以及使用这些化合物治疗病毒感染的方法，例如，基孔肯亚病毒、委内瑞拉马蹄病毒脑炎、登革热、流感和寨卡等。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。

  公开号：

  US20180230084A1
• 作为产物：
  描述：

  alpha,alpha-二甲基苯乙酸 在 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 乙醚 、 溴 、 铁粉 作用下， 生成 4-(1-羟基-2-甲基丙-2-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Neighboring Carbon and Hydrogen. XXIX. ρ-σ Analysis of Acetolysis of Substituted Neophyl Arylsulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01570a031

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE DERIVATIVES AND 5,6,7,8-TETRAHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-a][1,4]DIAZEPINE DERIVATIVES AS ROS1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS ET DÉRIVÉS 5,6,7,8-TÉTRAHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A][1,4]DIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROS1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015144799A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to substituted 4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyrazine derivatives and 5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine derivatives of formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as ROS 1 inhibitors. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及取代的4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡嗪衍生物和5,6,7,8-四氢-4H-吡唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环衍生物的公式(I)中的变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可用作ROS 1抑制剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] NOVEL PYRROLO PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013008095A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention describes new pyrrolo pyrimidine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof which appear to interact with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Accordingly, the novel pyrrolo pyrimidines may be effective in the treatment of autoimmune disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, airway diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), transplant rejection, cancers e.g. of hematopoietic origin or solid tumors.

  本发明描述了新的吡咯嘧啶衍生物及其药用盐，这些衍生物似乎与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）相互作用。因此，这些新型吡咯嘧啶可能在治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、过敏性疾病、气道疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））、移植排斥、血液系统或实体肿瘤等癌症方面具有有效性。
• Polymers of p-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)benzoic acid and preparation
  申请人：Allied Corporation

  公开号：US04310655A1

  公开（公告）日：1982-01-12

  The subject polymers are novel homopolymers and copolymers. The homopolymers are characterized by relatively high T.sub.g of about 120.degree. C. relative to their T.sub.m of about 250.degree. C., whereby they can readily be fabricated into fibers, films and like structures from the melt, and retain strength above 100.degree. C. The copolymers have T.sub.g 's intermediate between those of the homopolymers of the constituent monomers, and can be fabricated as for the subject homopolymers. Novel processes of obtaining the monomer, p-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)benzoic acid, are disclosed.

  该课题涉及到新颖的同聚物和共聚物。同聚物的特点是其相对较高的玻璃化转变温度约为120摄氏度，而其熔点约为250摄氏度，因此可以很容易地从熔融态制备成纤维、薄膜和类似的结构，并在100摄氏度以上保持强度。共聚物的T.sub.g介于组成单体的同聚物之间，并且可以像同聚物一样制备。还公开了获得单体p-（1,1-二甲基-2-羟乙基）苯甲酸的新型工艺。
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20110077235A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及公式(I)的凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）抑制化合物；其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的制药组合物、试剂盒和制造物品；制造该化合物有用的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。
• NOVEL PYRROLO PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Heng Richard

  公开号：US20140243306A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention describes new pyrrolo pyrimidine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof which appear to interact with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Accordingly, the novel pyrrolo pyrimidines may be effective in the treatment of autoimmune disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, airway diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), transplant rejection, cancers e.g. of hematopoietic origin or solid tumors.

  本发明描述了新的吡咯吡嗪衍生物及其药学上可接受的盐，它们似乎与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）相互作用。因此，新型吡咯吡嗪可能在治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、过敏性疾病、呼吸道疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））、移植排斥、血液系统肿瘤或实体瘤等癌症方面有效。