4-oxo-4-(4-bromo-phenyl)-trans-crotonic acid-chloride | 7477-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-oxo-4-(4-bromo-phenyl)-trans-crotonic acid-chloride
• 英文别名: 4-Oxo-4-(4-brom-phenyl)-trans-crotonsaeure-chlorid；trans-4-Brombenzoyl-acrylchlorid；(E)-4-(4-bromophenyl)-4-oxobut-2-enoyl chloride
• CAS: 7477-66-9
• 化学式: C₁₀H₆BrClO₂
• 分子量: 273.513
• InChiKey: CKHMRUPKNSXZIQ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-(4-bromo-phenyl)-trans-crotonic acid-chloride 在 盐酸 、 乙醇 、 氯仿 、 氨 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(4-溴苯甲酰)丙酸
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式β-芳基丙烯酸及其衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01160a018
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 aluminum tri-bromide 、 五氯化磷 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 生成 4-oxo-4-(4-bromo-phenyl)-trans-crotonic acid-chloride
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy Furans. II. Beta Hydroxy Diphenylfuran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01301a028

文献信息

• The Mechanism of Oxidative Fission of the Furan Nucleus. Furans with Steric Hindrance by One α-Aryl Group
  作者：Robert E. Lutz、William P. Boyer

  DOI：10.1021/ja01856a085

  日期：1941.11
• Hydroxy Furans. II. Beta Hydroxy Diphenylfuran
  作者：E. P. Kohler、D. W. Woodward

  DOI：10.1021/ja01301a028

  日期：1936.10
• SAMMOUR A.; ABDALLAH M. M.; ESSAWY A.; ELMOBAYED M., EGYPT. J. CHEM., 1976(1979), 19, NO 6, 911-926
  作者：SAMMOUR A.、 ABDALLAH M. M.、 ESSAWY A.、 ELMOBAYED M.

  DOI：——

  日期：——
• SOLIMAN, E. A.;HASSAN, M. A.;SALEM, M. A. I.;SHERIF, I. S., EGYPT. J. CHEM., 1984, 27, N 6, 789-802
  作者：SOLIMAN, E. A.、HASSAN, M. A.、SALEM, M. A. I.、SHERIF, I. S.

  DOI：——

  日期：——
• CIS AND TRANS β-AROYLACRYLIC ACIDS AND SOME DERIVATIVES¹
  作者：ROBERT E. LUTZ、GEORGE W. SCOTT

  DOI：10.1021/jo01160a018

  日期：1948.3