3',6'-dibromo-4,4''-dimethyl-4',5'-di-p-tolyl-1,1':2',1''-terphenyl | 1206802-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',6'-dibromo-4,4''-dimethyl-4',5'-di-p-tolyl-1,1':2',1''-terphenyl
• 英文别名: tetrakis(4-methylphenyl)benzene
• CAS: 1206802-28-9
• 化学式: C₃₄H₂₈Br₂
• 分子量: 596.404
• InChiKey: DASOORMJIPNZTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.11
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',6'-dibromo-4,4''-dimethyl-4',5'-di-p-tolyl-1,1':2',1''-terphenyl 在 硝酸 作用下， 反应 24.0h， 以1.5 g的产率得到1,4-dibromo-2,3,5,6-tetrakis(4-carboxyphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  展现出强大的硫醚官能化MOF固体材料的途径，该材料显示出对重金属的吸收能力以及被进一步氧化的能力

  摘要：

  在这里，我们开发了一种简便的溶剂辅助配体交换方法，用于合成含硫醚的杂化金属-有机骨架（MOF），而这种合成不能直接使用合成方法完成。这种量身定制的方法为实现基于硫醚的MOF及其氧化修饰材料提供了另一种方法。这些材料显示出能够从溶液中吸收重金属的能力以及捕获CO 2的能力。

  DOI：

  10.1039/c7dt02334k
• 作为产物：
  描述：

  六溴苯 、 对甲苯基溴化镁 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.5h， 以38%的产率得到3',6'-dibromo-4,4''-dimethyl-4',5'-di-p-tolyl-1,1':2',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  展现出强大的硫醚官能化MOF固体材料的途径，该材料显示出对重金属的吸收能力以及被进一步氧化的能力

  摘要：

  在这里，我们开发了一种简便的溶剂辅助配体交换方法，用于合成含硫醚的杂化金属-有机骨架（MOF），而这种合成不能直接使用合成方法完成。这种量身定制的方法为实现基于硫醚的MOF及其氧化修饰材料提供了另一种方法。这些材料显示出能够从溶液中吸收重金属的能力以及捕获CO 2的能力。

  DOI：

  10.1039/c7dt02334k

文献信息

• Versatile Tailoring of NH₂ -Containing Metal-Organic Frameworks with Paddle-Wheel Units
  作者：Xiang-Guang Guo、Zai-Yong Zhang、Sen Qiu、Xiang Su、Ya-Bing Wang、Xiaoqi Sun

  DOI：10.1002/chem.201703126

  日期：2017.12.14

  single‐crystal‐to‐single‐crystal (SC‐SC) transmetalation reactions. Acetamide‐functionalized [Zn2(L2)(dbtcb)]⋅xsolvent (2) could be obtained by direct synthesis from Zn(NO3)2, N‐acetyl‐2,5‐bis(4‐pyridyl)aniline (L2) and H4DBTCB. Importantly, compound 1 with pure NH2 ligands as pillars could be obtained by SALE of 2 with L1 in DMSO solution. The transmetalation reactions of 1 with CuII, NiII, and CoII were studied; inductively

  含胺的非互穿柱状层的框架，[锌2（dBTCb）（L1）] ⋅ X 溶剂（1），已被选自Zn（NO合成3）2和配体的1,4-二溴-2， 3,5,6-四（4-羧基苯基）苯（H 4 DBTCB）和2,5-双（4-吡啶基）苯胺（L1）。DBTCB将[Zn 2（COO）4 ]二级建筑单元（SBU）桥接起来，形成二维层，这些二维层由充当支柱的L1配体链接形成一个三维网络。该NH 2通过合成后的共价修饰，溶剂辅助的连接子交换（SALE）和单晶至单晶（SC-SC）的金属转移反应，可以对包含的框架进行通用的剪裁。乙酰胺官能化的[锌2（L2）（dBTCb）] ⋅ X溶剂（2）可以通过直接合成选自Zn（NO来获得3）2，Ñ -乙酰基-2,5-二（4-吡啶基）苯胺（L2）和H 4 DBTCB。重要的是，通过与L1的2的出售，可以获得具有纯NH 2配体作为支柱的化合物1在DMSO解决方案中。研究了1与Cu II，Ni
• Postsynthesis Modification of a Metallosalen-Containing Metal–Organic Framework for Selective Th(IV)/Ln(III) Separation
  作者：Xiang-Guang Guo、Sen Qiu、Xiuting Chen、Yu Gong、Xiaoqi Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01835

  日期：2017.10.16

  An uncoordinated salen-containing metal-organic framework (MOF) obtained through postsynthesis removal of Mn(III) ions from a metallosalen-containing MOF material has been used for selective separation of Th(IV) ion from Ln(III) ions in methanol solutions for the first time. This material exhibited an adsorption capacity of 46.345 mg of Th/g. The separation factors (beta) of Th(IV)/La(III), Th(IV)/Eu(III), and Th(IV)/Lu(III) were 10.7, 16.4, and 10.3, respectively.
• Control over Catenation in Metal−Organic Frameworks via Rational Design of the Organic Building Block
  作者：Omar K. Farha、Christos D. Malliakas、Mercouri G. Kanatzidis、Joseph T. Hupp

  DOI：10.1021/ja909519e

  日期：2010.1.27

  Metal-organic frameworks (MOFs), a hybrid class of materials comprising inorganic nodes and organic struts. have potential application in many areas due to their high SLII-face areas and uniform pores and channels. One of the key challenges to be overcome in MOF synthesis is the strong propensity for catenation (growth of multiple independent networks within a given crystal), as catenation reduces cavity sizes and diminishes porosity. Here we demonstrate that rational design of organic building blocks, which act as strut-impervious scaffolds, can be exploited to generate highly desired noncatenated materials in a controlled fashion.