N-(2-Octyl)-acetamid | 23602-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-Octyl)-acetamid
• 英文别名: N-(Octan-2-yl)acetamide；N-octan-2-ylacetamide
• CAS: 23602-00-8
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• mdl: MFCD03575580
• 分子量: 171.283
• InChiKey: DNVCVNWQDMXRNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 沸点：
  163-164 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1363

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Octyl)-acetamid 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-nitroso-N-octan-2-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  由胺合成烯烃和炔烃的新方法

  摘要：

  合成这些 d'alcenes 和 d'alcynes par transposition chimique de (N-烷基 N-亚硝基) 乙酰胺

  DOI：

  10.1021/ja00165a098
• 作为产物：
  描述：

  2-辛酮肟 在 镍 作用下， 生成 N-(2-Octyl)-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Smith; Adkins, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fungicides for the control of take-all disease of plants
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05498630A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  A method of controlling Take-All disease of plants by applying a fungicide of the formula ##STR1## wherein Z1 and Z2 are C and are part of an aromatic ring which is benzothiophene; and A is selected from --C(X)-amine wherein the amine is an unsubstituted, monosubstituted or disubstituted amino radical, --C(O)--SR.sub.3, --NH--C(X)R.sub.4, and --C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7 ; B is --W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3 or selected from O-tolyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, and 9-phenanthryl, each optionally substituted with halogen or R.sub.4 ; Q is C, Si, Ge, or Sn; W is --C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p) --; or when Q is C, W is selected from --C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p), --N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--, --S(O)p--, and --O--; X is 0 or S; n is 0, 1, 2, or 3; m is 0 or 1; p is 0, 1, or 2; each R and R.sub.2 is independently defined herein; R.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sub.4 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, or dialkylamino; and R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, haloalkyl, or phenyl, optionally substituted with halo, nitro, or R.sub.4 ; or an agronomic salt thereof.

  一种通过施用公式##STR1##的杀菌剂来控制植物全蚀病的方法，其中Z1和Z2为C，并且是苯并噻吩的芳香环的一部分；A从--C(X)-胺中选择，其中胺是未取代的、单取代的或双取代的氨基基团，--C(O)--SR.sub.3，--NH--C(X)R.sub.4和--C(.dbd.NR.sub.3)--XR.sub.7；B为--W.sub.m --Q(R.sub.2).sub.3或从O-甲苯基、1-萘基、2-萘基和9-菲基中选择，每个都可以选择性地用卤素或R.sub.4取代；Q为C、Si、Ge或Sn；W为--C(R.sub.3).sub.p H.sub.(2-p)--；或当Q为C时，W从--C(R.sub.3).sub.p H(.sub.2-p)，--N(R.sub.3).sub.m H(.sub.1-m)--，--S(O)p--和--O--中选择；X为0或S；n为0、1、2或3；m为0或1；p为0、1或2；每个R和R.sub.2在此独立定义；R.sub.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sub.4为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基；R.sub.7为C.sub.1 -C.sub.4烷基、卤代烷基或苯基，可以选择性地用卤素、硝基或R.sub.4取代；或其农艺学盐。
• Amidomercuration; a new and regiospecific addition of amides to olefins
  作者：José Barluenga、Carmen Jiménez、Carmen Nájera、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c39810000670

  日期：——

  The reaction of olefins with anhydrous mercury-(II) nitrate in the presence of primary amides leads, after in situ alkaline sodium borohydride reduction, to the corresponding N-substituted amides; this procedure provides a new, convenient method for the Markovnikov amidation of carbon–carbon double bonds.

  在伯酰胺存在下，烯烃与无水硝酸汞-（II）的反应在原位碱性硼氢化钠还原后，导致相应的N-取代酰胺；该方法为碳-碳双键的马尔可夫涅夫酰胺化提供了一种新的便捷方法。
• New approach for induction of alkyl moiety to aliphatic amines by NaBH(OAc)3 with carboxylic acid
  作者：Satoru Tamura、Aoi Sugawara、Erika Sato、Fuka Sato、Keigo Sato、Tomikazu Kawano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151919

  日期：2020.5

  We had found the novel N-alkylation method, which utilizes carboxylic acids as alkyl sources with sodium triacetoxyborohydride [NaBH(OAc)3]. Our methodology had been revealed to have some advantages over the reported similar procedures. Through the further investigation about our method, it was disclosed that acetonitrile was the suitable solvent and N-alkylation for aliphatic amines were also smoothly

  我们发现了新颖的N-烷基化方法，该方法利用羧酸作为烷基源与三乙酰氧基硼氢化钠[NaBH（OAc）3 ]。我们的方法已被证明比报道的类似程序有一些优势。通过对我们方法的进一步研究，公开了乙腈是合适的溶剂，并且脂肪族胺的N-烷基化也顺利进行。在研究的过程中，我们发现通过使用旧的含THF的过氧化物材料将4-羟丁基部分诱导为苯胺。
• Competitive Deprotonation and Superoxide [O₂^-•] Radical-Anion Adduct Formation Reactions of Carboxamides under Negative-Ion Atmospheric-Pressure Helium-Plasma Ionization (HePI) Conditions
  作者：Isra Hassan、Spencer Pinto、Carl Weisbecker、Athula B. Attygalle

  DOI：10.1007/s13361-015-1296-6

  日期：2016.3.1

  deprotonation under negative-ion-generating mass spectrometric conditions. Herein, we report that N-H bearing carboxamides with acidities lower than that of the hydroperoxyl radical (HO-O(•)) preferentially form superoxide radical-anion (O2(-•)) adducts, rather than deprotonate, when they are exposed to the glow discharge of a helium-plasma ionization source. For example, the spectra of N-alkylacetamides show

  已知具有NH官能团的羧酰胺在产生负离子的质谱条件下经历去质子化。在本文中，我们报告说，酸度低于氢过氧自由基（HO-O（•））的NH羧酰胺优先暴露于过氧化氢自由基阴离子（O2（-•））加合物中，而不是去质子化。氦等离子体电离源的辉光放电。例如，N-烷基乙酰胺的光谱显示了超氧自由基阴离子（O2（-•））加合物的峰。相反，更酸性的酰胺，例如N-烷基三氟乙酰胺，优先在相似的实验条件下进行去质子化。碰撞激活后，N-烷基乙酰胺的O2（-•）加合物失去中性酰胺或氢过氧自由基（HO-O（•））生成超氧化物自由基阴离子（m / z 32）或去质子化酰胺[m / z（ M-H）（-）]。对于有些酸性的羧酰胺，这两个实体之间的结合较弱。因此，在最轻微的碰撞活化下，加合物解离以排出超氧阴离子。超氧化物加合物的形成结果可用于结构确定，因为没有NH官能团的羧酰胺在HePI条件下既不发生去质子化反应，也不经历加合物的形成。
• Oxidative fluorination of sulfides in presence of Et3N.3HF
  作者：Thierry Brigaud、Eliane Laurent

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80208-4

  日期：1990.1

  The synthesis of fluorocompounds by sulfide electrochemical oxidation using Et3N.3HF as fluorinating agent is described. Chemical oxidation (DBH) is less efficient.

  描述了使用Et 3 N.3HF作为氟化剂通过硫化物电化学氧化合成氟化合物的方法。化学氧化（DBH）效率较低。