optically inactive 6-methoxy-4a-methyl-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-9-one | 108773-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: optically inactive 6-methoxy-4a-methyl-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-9-one
• 英文别名: optically inactive 6-methoxy-4a-methyl-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-9-one；Opt.-inakt. 6-Methoxy-4a-methyl-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-9-on
• CAS: 108773-99-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: CKFKXGGSTNJACK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-1-hydroxycyclohexylacetate 、 苯甲醚 在 PPA 作用下， 生成 optically inactive 6-methoxy-4a-methyl-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-9-one
  参考文献：
  名称：

  ALKYLATION OF HYDROQUINONE AND ITS DERIVATIVES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01377a021

文献信息

• Metal-catalyzed organic photoreactions. Photoreaction of 2-chloroacetophenone derivatives with olefins in the presence of silver trifluoromethanesulfonate
  作者：Seung-Hun Oh、Kunio Tamura、Tadashi Sato

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81185-6

  日期：1992.1

  UV-irradiation of 2-chloroacetophenones and olefins in the presence of silver triflate affords naphthalenone derivatives with high regio and stereoselectivity and chemical yields. A possible mechanism is proposed.

  在三氟甲磺酸银的存在下对2-氯苯乙酮和烯烃进行紫外线照射，可以提供具有高区域和立体选择性以及化学收率的萘酮衍生物。提出了一种可能的机制。