1-Methyl-7-aethoxycarbonylbicyclo <4.1.0> heptan | 63196-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-7-aethoxycarbonylbicyclo <4.1.0> heptan
• 英文别名: ethyl 1-methylbicyclo<4.1.0>heptane-7-carboxylate；ethyl 1-methylbicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate
• CAS: 63196-58-7；76232-06-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: IAIDTTFRHRFMFA-RFSSFMFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-7-aethoxycarbonylbicyclo <4.1.0> heptan 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 exo-7-chloromethyl-1-methylbicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  某些含有环丙基甲基系统的基团的开环

  摘要：

  通过适当的卤化物与三苯基或三丁基锡烷的相互作用，容易产生含有环丙基甲基系统的单环和双环基团。每个被研究的基团都通过更取代的βγ键的裂变而开环。在第二自由基（12b）的情况下，优先以反式构型形成新的双键。无法通过此方法高精度确定的速率常数在1×10 7 –3×10 8 s –1的范围内在25°C下。当通过流动方法在esr腔中产生时，α-羟基环丙基甲基自由基经历β裂变，随后进行1,5-氢原子转移以提供烯氧基。与非极性溶剂相比，后者在水中的反应更慢。刚性羟基降三环基自由基（43）可能会由于过渡态的偶极性质而优先发生取代度较低的βγ键的裂变。

  DOI：

  10.1039/p29800001473
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 3-甲基-1-环己烯 以83%的产率得到1-Methyl-7-aethoxycarbonylbicyclo <4.1.0> heptan
  参考文献：
  名称：

  烯烃转化为γ-丁内酯

  摘要：

  衍生自烯烃的环丙基酯与碘代三甲基硅烷发生开环反应，经过碱处理后，获得γ-丁内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92374-3