2-Amino-3,4,6-triphenyl-pyridin | 3298-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3,4,6-triphenyl-pyridin
• 英文别名: 3,4,6-triphenyl-pyridin-2-ylamine；3,4,6-Triphenylpyridin-2-amine
• CAS: 3298-22-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂
• 分子量: 322.409
• InChiKey: HWJJLYXKZPKUCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium acetophenoxide 、 (E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-imine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Amino-3,4,6-triphenyl-pyridin
  参考文献：
  名称：

  Reaction of in situ generated α,β-unsaturated imines with ch-nucleophiles: a novel and efficient synthesis of pyridines.*

  摘要：

  A novel and highly efficient procedure for the synthesis of 2,4,6- trisubstituted and 2,3,4,6-tetrasubstituted pyridines has been developed, It is based on the one-pot reaction of in situ generated alpha,beta-unsaturated imines with CH-nucleophiles.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02006-b

文献信息

• Reaction of in situ generated α,β-unsaturated imines with ch-nucleophiles: a novel and efficient synthesis of pyridines.*
  作者：Alexander S. Kiselyov

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02006-b

  日期：1995.12

  A novel and highly efficient procedure for the synthesis of 2,4,6- trisubstituted and 2,3,4,6-tetrasubstituted pyridines has been developed, It is based on the one-pot reaction of in situ generated alpha,beta-unsaturated imines with CH-nucleophiles.