Chlornonamethylcyclopentasilan | 23118-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Chlornonamethylcyclopentasilan
• 英文别名: Cyclopentasilane, chlorononamethyl-；1-chloro-1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonamethylpentasilolane
• CAS: 23118-89-0
• 化学式: C₉H₂₇ClSi₅
• 分子量: 311.194
• InChiKey: AVPFGBJMBKWIST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-145 °C
• 沸点：
  223.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlornonamethylcyclopentasilan 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘仿 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-Iodo-1,2,2,3,3,4,4,5,5-nonamethyl-pentasilolane
  参考文献：
  名称：

  Jenkner, Peter K.; Hengge, Edwin, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 64, # 1-4, p. 25 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十二甲基环己硅烷 在 三氯化铝 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 Chlornonamethylcyclopentasilan
  参考文献：
  名称：

  Jenkner, Peter K.; Hengge, Edwin, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 64, # 1-4, p. 25 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron spin resonance studies of aryl-substituted cyclopolysilane anion-radicals
  作者：A.C. Buchanan、Robert West

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92358-1

  日期：1979.6

  associated with the biphenyl ring system. An analysis of 1H and 13C hyperfine coupling constants for Si5Me9X−. suggests that the principal effect of the aryl substituents is inductive. The anion-radicals of Si5Me9SiMe2X decay to Si5Me9H−., and the electronic nature of the aryl substituent has no major effect on the stability of the parent radical.

  几种芳基取代的环聚硅烷已还原为阴离子基团，并已通过ESR光谱进行了研究。研究的化合物为Si 5 Me 9 X（X phenyl苯基，联苯，p -Me 3 SiC 6 H 4，p -MeC 6 H 4）和p -MeC 6 H 4）和Si 5 Me 9 SiMe 2 X（X苯基，p -Me 3 SiC 6 H 4和p- Me 2 NC 6 H4）。除联苯基九甲基环戊硅烷外，该物种具有典型的离域环戊硅烷阴离子自由基的ESR光谱，这给出了ESR图谱，表明未配对的电子主要与联苯环系统相关。Si 5 Me 9 X-的1 H和13 C超精细偶合常数的分析。这表明芳基取代基的主要作用是诱导性的。Si 5 Me 9 SiMe 2 X的阴离子基团衰减为Si 5 Me 9 H- 。，并且芳基取代基的电子性质对母体基团的稳定性没有重大影响。
• Ring contraction of cyclohexasilanes to silylcyclopentasilanes and the preparation of monofunctional nonamethylcyclopentasilanes
  作者：M. Ishikawa、M. Kumada

  DOI：10.1039/c2969000567b

  日期：——

  Dodecamethylcyclohexasilane undergoes ring contraction with aluminium chloride as catalyst in the presence or absence of trimethylchlorosilane to give, respectively, chlorodimethylsilyl- or trimethylsilyl-cyclo-pentasilane, the former being convertible into monofunctional nonamethylcyclopentasilanes.

  在存在或不存在三甲基氯硅烷的情况下，十二烷基甲基环六硅烷与氯化铝作为催化剂进行环收缩，分别得到氯二甲基甲硅烷基-或三甲基甲硅烷基-环戊硅烷，前者可转化为单官能的九烷基环戊硅烷。
• Cyclopentasilanderivate mit Übergangselementen
  作者：E. Hengge、H. Siegl、B. Stadelmann

  DOI：10.1016/0022-328x(94)84106-3

  日期：1994.10

  By use of salt elimination, the transition-metal-substituted cyclopentasilanes Me9Si5-Co(CO)3PPh3. Me9Si5-Fe(CO)2Cp, Me9Si5-SiMe2Co(CO)3PPh3 and Me9Si5-SiMe2Fe(CO)2Cp were prepared and characterized.
• HELMER, B. J.;WEST, R., J. ORGANOMET. CHEM., 1982, 236, N 1, 21-32
  作者：HELMER, B. J.、WEST, R.

  DOI：——

  日期：——
• Ein neuer Weg zu Cyclopentasilanderivaten
  作者：E. Hengge、P. K. Jenkner、A. Spielberger、P. Gspaltl

  DOI：10.1007/bf00814146

  日期：1993.10

  By means of the new possibility to split a trimethylsilyl group from the methylated cyclopentasilane by action of EtONa, a new, simple, and effective pathway to valuable molecules for other syntheses was found.