2-(pent-3-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione | 1071074-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(pent-3-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-Pent-3-ynylisoindole-1,3-dione；2-pent-3-ynylisoindole-1,3-dione
• CAS: 1071074-41-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: XAXCCSWVQFROIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pent-3-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione 在 甲酸 、 (η3-allyl)(N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)chloropalladium(II) 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到2-[(Z)-pent-3-enyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Convenient Transfer Semihydrogenation Methodology for Alkynes Using a Pd^II-NHC Precatalyst

  摘要：

  A convenient and easy-to-use protocol for the Z-selective transfer semihydrogenation of alkynes was developed, using ammonium formate as the hydrogen source and the easily prepared and commercially available, highly stable complex PdC1(eta(3)-C3H5)(IMes) (1) as the (pre)catalyst. Combined with triphenyl posphine as an additional ligand, this system provides a robust catalytic synthetic method that shows little to no over-reduction or isomerization after full substrate conversion. The system allows the direct use of solvents and reagents, as received from the supplier without drying or purification, thus providing a practical method for semihydrogenation of a broad range of alkynes. The mechanism behind these high and enhanced selectivities was determined through a set of kinetic experiments.

  DOI：

  10.1021/cs4011502
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(pent-3-yn-1-yloxy)silane 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(pent-3-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Selective Nucleophilic Cyclization/Cross-Coupling of Two ortho-Alkynylanilines Bearing Differential N-Substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02180

文献信息

• Highly Regio- and Enantioselective Reductive Coupling of Alkynes and Aldehydes via Photoredox Cobalt Dual Catalysis
  作者：Yan-Lin Li、Shi-Qi Zhang、Jie Chen、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1021/jacs.1c03527

  日期：2021.5.19

  A Co-catalyzed highly regio- and enantioselective reductive coupling of alkynes and aldehydes has been developed under visible light photoredox dual catalysis. A variety of enantioenriched allylic alcohols have been obtained by using unsymmetrical internal alkynes and commercially available catalyst, chiral ligand, and reagents. It is noteworthy that this approach has considerable advantages, such

  在可见光光氧化还原双催化下开发了一种共催化的炔烃和醛的高度区域选择性和对映选择性还原偶联。通过使用不对称内部炔烃和市售催化剂、手性配体和试剂，已经获得了多种对映体富集的烯丙醇。值得注意的是，这种方法具有相当大的优势，例如出色的区域-（> 40 个示例> 95:5）、立体-（高达> 95:5 E / Z）和对映选择性（92-99% ee，> 35个例子）控制，反应条件温和，底物范围广，官能团相容性好，使其对映选择性炔-醛还原偶联反应有了很大的改进。
• Combining Zn ion catalysis with homogeneous gold catalysis: an efficient annulation approach to N-protected indoles
  作者：Yanzhao Wang、Lianzhu Liu、Liming Zhang

  DOI：10.1039/c2sc21333h

  日期：——

  The Fischer indole synthesis is perhaps the most powerful method for indole preparation, but it often suffers from low regioselectivities with unsymmetric aliphatic ketone substrates and strong acidic conditions and is not suitable for alpha,beta-unsaturated ketones. In this article, we disclose an efficient synthesis of N-protected indoles from N-arylhydroxamic acids/N-aryl-N-hydroxycarbamates and

  Fischer吲哚合成也许是最有效的吲哚制备方法，但是它经常遭受区域选择性低，脂族酮不对称底物和强酸性条件的困扰，不适用于α，β-不饱和酮。在本文中，我们通过金和锌的协同催化作用，由N-芳基异羟肟酸/ N-芳基-N-羟基氨基甲酸酯和各种炔烃有效合成了N-保护的吲哚。锌催化类似于金属酶如人碳酸酐酶II中的相关锌离子催化，并且通过形成相应的锌螯合物来实质上增强N-酰化羟胺的O-亲核性。锌螯合物可以攻击金活化的炔烃，形成O-烯基-N-芳基异羟肟酸酯，这种化合物容易进行3，3-σ重排和随后的环脱水以产生N保护的吲哚产物。这种新的化学方法在费歇尔吲哚合成方面提供了几项重要的改进：a）反应条件为弱酸性，可以耐受诸如Boc之类的敏感基团；b）较宽的底物范围，包括具有侧链羰基（在费歇尔化学中具有反应性）和烷基氯化物（例如3f）的底物；c）在温和得多的条件下形成2-取代的吲哚具有更好的区域选择性；d）2-烯
• Regioselective Rhodium-Catalyzed Addition of β-Keto Esters, β-Keto Amides, and 1,3-Diketones to Internal Alkynes
  作者：Thorsten M. Beck、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/ejoc.201601230

  日期：2016.12

  The first rhodium-catalyzed regioselective addition of 1,3-dicarbonyl compounds, including β-keto esters, β-keto amides, and 1,3-diketones, to internal alkynes furnishes branched allylic compounds. By applying RhI/DPEphos/TFA as the catalytic system, aliphatic as well as aromatic internal methyl-substituted alkynes act as suitable substrates to yield valuable branched α-allylated 1,3-dicarbonyl compounds

  第一铑催化的区域选择性加入1,3-二羰基化合物，包括β酮酯，β - 酮酰胺和1,3-二酮，到内部炔烃配料支链的烯丙基化合物。通过应用 RhI/DPEphos/TFA 作为催化体系，脂肪族和芳香族内部甲基取代的炔烃作为合适的底物，以良好到优异的产率区域选择性地产生有价值的支链 α-烯丙基化 1,3-二羰基化合物。一个简单的基本皂化-脱羧程序提供了获得有价值的 γ,δ-不饱和酮的途径。该反应显示出广泛的官能团耐受性，并且两个反应伙伴的众多结构变化突出了该方法的合成潜力和灵活性。
• Iron-catalyzed α-C–H functionalization of π-bonds: cross-dehydrogenative coupling and mechanistic insights
  作者：Yidong Wang、Jin Zhu、Rui Guo、Haley Lindberg、Yi-Ming Wang

  DOI：10.1039/d0sc05091a

  日期：——

  propargylic C–H bonds under mild, catalytic conditions. This technology was applied to the direct conversion of C–H bonds to C–C bonds for the synthesis of several functionalized scaffolds through a one-pot cross dehydrogenative coupling reaction with tetrahydroisoquinoline and related privileged heterocyclic scaffolds. A series of NMR studies and deuterium-labelling experiments indicated that the deprotonation

  炔丙基CH键的去质子化以用于随后的官能化通常需要化学计量的金属烷基或酰胺试剂。除了不希望的化学计量的金属废物的产生之外，这些条件还限制了该官能化策略的官能团相容性和多功能性，并经常导致区域异构混合物。在本文中，我们报告了在温和的催化条件下，使用二羰基环戊二烯基铁（II）配合物生成炔丙基阴离子当量，以直接进行亲电子官能化炔丙基C–H键。这项技术通过与四氢异喹啉和相关特权杂环支架的一锅式交叉脱氢偶联反应，被用于将C–H键直接转换为C–C键以合成多个功能化支架。一系列的NMR研究和氘标记实验表明，当使用Cp * Fe（CO）2基催化剂体系时，炔丙基CH键的去质子化是速率决定的步骤。
• Selective Catalytic Cross‐Cyclotrimerization En Route to1,4‐Diborylated Benzenes and Their Synthetic Transformations
  作者：Alexander A. Fadeev、Gabriele Manca、Martin Kotora

  DOI：10.1002/adsc.202201337

  日期：——

  available ethynyl boronate. The reaction is applicable to a wide array of alkynes with metal-coordinating groups, providing synthetically useful diborylated benzenes in 23–68% isolated yields. DFT calculations shed light on the reaction course and the origin of its remarkable regioselectivity. Selected diborylated benzenes were converted into various products, such as quinones and hydroquinones, including

  1,4-二硼酸化苯的合成是通过 Ru 催化的炔烃与市售硼酸乙炔酯的区域选择性共环三聚反应实现的。该反应适用于具有金属配位基团的各种炔烃，以 23-68% 的分离产率提供合成有用的二硼基化苯。DFT 计算揭示了反应过程及其显着区域选择性的起源。选定的二硼化苯被转化为各种产品，如醌和氢醌，包括三种天然生物活性小分子。