But-3-en-2-yl 3-methylbut-2-enoate | 143465-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: But-3-en-2-yl 3-methylbut-2-enoate
• CAS: 143465-95-6
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: KEOXUZBXBJXCGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  But-3-en-2-yl 3-methylbut-2-enoate 在 四乙基氯化铵 、 水 作用下， 生成 2,5-Bis-((E)-but-2-enyl)-3,3,4,4-tetramethyl-hexanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Elektrochemische reduktive dimerisierung und claisen-umlagerung

  摘要：

  The electrochemical reduction of substituted allyl acrylates in acetonitrile in the presence of chlorotrimethylsilane leads to bis-ketenacetals, which undergo Claisen rearrangements to 2,5-diallyl-adipic acid.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74801-5
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 、 3-丁烯-2-醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 But-3-en-2-yl 3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  γ-Lactone Formation in the Addition of Benzenesulfonyl Bromide to Diene and Enyne Esters

  摘要：

  The gem-dialkyl effect has been used to promote the formation of functionalized gamma-lactones in the addition of benzenesulfonyl bromide to diene and enyne esters. Introduction of 3 mol % of pyridine into the reactions increases the yields of lactones produced from tertiary esters. Formation of the C-alpha-C-beta bond of gamma-lactones has been achieved in both C-alpha-->C beta and C-beta-->C-alpha radical cyclization directions.

  DOI：

  10.1021/jo982388a

文献信息

• γ-Lactone Formation in the Addition of Benzenesulfonyl Bromide to Diene and Enyne Esters
  作者：Chen Wang、Glen A. Russell

  DOI：10.1021/jo982388a

  日期：1999.3.1

  The gem-dialkyl effect has been used to promote the formation of functionalized gamma-lactones in the addition of benzenesulfonyl bromide to diene and enyne esters. Introduction of 3 mol % of pyridine into the reactions increases the yields of lactones produced from tertiary esters. Formation of the C-alpha-C-beta bond of gamma-lactones has been achieved in both C-alpha-->C beta and C-beta-->C-alpha radical cyclization directions.
• Elektrochemische reduktive dimerisierung und claisen-umlagerung
  作者：T. Troll、J. Wiedemann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74801-5

  日期：1992.6

  The electrochemical reduction of substituted allyl acrylates in acetonitrile in the presence of chlorotrimethylsilane leads to bis-ketenacetals, which undergo Claisen rearrangements to 2,5-diallyl-adipic acid.