N-(3-nitrophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(3-nitrophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: N-(3-nitrophenyl)benzimidazol-2-ylamine；N-(3-nitrophenyl)-1H-benzimidazol-2-amine
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₂
• 分子量: 254.248
• InChiKey: OSQPPLPZAJZGQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitrophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine 在 盐酸 、 铁粉 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到N-(benzimidazol-2-yl)phenyl-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型 N-[3-(苯并咪唑-2-基氨基)苯基]胺和 N-[3-(苯并恶唑-2-基氨基)苯基]胺衍生物作为潜在抗癌剂的设计与合成

  摘要：

  在这篇文章中，我们报告了一系列N- [3-(苯并咪唑-2-基氨基)苯基]胺和N- [3-(苯并恶唑-2-基氨基)苯基]胺的设计、合成和细胞毒性研究衍生品。在美国国家癌症研究所 (NCI) 进行了 26 种选定化合物的体外细胞毒性测定。其中，化合物10e (NSC D-762842/1)和11s (NSC D-764942/1)显示出显着的细胞毒性，GI 50值分别在“0.589–14.3 µM”和“0.276–12.3 µM”之间，在具有代表性的九个人类肿瘤细胞系亚组中。此外，流式细胞仪分析表明化合物10e在 G2/M 期发挥细胞周期阻滞作用，并显示 K-562 白血病癌细胞凋亡的剂量依赖性增强。

  DOI：

  10.1007/s11030-021-10333-0
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基异硫氰酸苯酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-nitrophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型 N-[3-(苯并咪唑-2-基氨基)苯基]胺和 N-[3-(苯并恶唑-2-基氨基)苯基]胺衍生物作为潜在抗癌剂的设计与合成

  摘要：

  在这篇文章中，我们报告了一系列N- [3-(苯并咪唑-2-基氨基)苯基]胺和N- [3-(苯并恶唑-2-基氨基)苯基]胺的设计、合成和细胞毒性研究衍生品。在美国国家癌症研究所 (NCI) 进行了 26 种选定化合物的体外细胞毒性测定。其中，化合物10e (NSC D-762842/1)和11s (NSC D-764942/1)显示出显着的细胞毒性，GI 50值分别在“0.589–14.3 µM”和“0.276–12.3 µM”之间，在具有代表性的九个人类肿瘤细胞系亚组中。此外，流式细胞仪分析表明化合物10e在 G2/M 期发挥细胞周期阻滞作用，并显示 K-562 白血病癌细胞凋亡的剂量依赖性增强。

  DOI：

  10.1007/s11030-021-10333-0

文献信息

• Copper-Catalyzed CNH₂Arylation of 2-Aminobenzimidazoles and Related C-Amino-NH-azoles
  作者：Desaboini Nageswar Rao、Sk. Rasheed、Karampoori Anil Kumar、Annem Siva Reddy、Parthasarathi Das

  DOI：10.1002/adsc.201600035

  日期：2016.6.30

  nucleophilic sites that are selectively arylated at the CNH2 position are obtained, providing an exceptional tool for rapid delivery of a diverse array of medicinally important CNH(aryl) derivatives of aminoazoles without any protection/deprotection of ring NH bonds. It is first example for the selective CNH2 arylation of 5‐aminoindazole, 4‐aminopyrazole, 5‐aminopyrazole, 9H‐purine‐6‐amine, and 1H‐pyrazolo[3

  的铜（II） -催化选择性Ç  NH 2的2-氨基苯并咪唑和露天的条件下在60℃下在2,2'-联吡啶和碳酸铯的存在下实现的相关C-氨基-NH-唑类芳基化，这为第一种方法的铜催化的选择性ç  NH 2的芳基化在其它反应性亲核位点的存在。以前未开发杂具有多个亲核部位被在C选择性芳基化 NH 2位置获得，为药用重要℃的不同阵列的快速递送一个特殊工具无任何保护/脱保护aminoazoles的NH（芳基）衍生物N环H键。它是用于选择性C首先例如 NH 2 5氨基吲唑，4-氨基吡唑，5-氨基吡唑，9的芳基化ħ嘌呤-6-胺和1- ħ -吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-胺衍生物。
• A new NBS/oxone promoted one pot cascade synthesis of 2-aminobenzimidazoles/2-aminobenzoxazoles: a facile approach
  作者：Ujla Daswani、Nitin Dubey、Pratibha Sharma、Ashok Kumar

  DOI：10.1039/c6nj00478d

  日期：——

  A rapid and transition metal free synthesis of 2-aminobenzazoles using readily available substrates.

  一种使用易得底物实现的快速和过渡金属自由合成2-氨基苯并咪唑的方法。