1-hexyladamantane | 22458-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1-hexyladamantane
• 英文别名: 1-n-Hexyladamantane
• CAS: 22458-75-9
• 化学式: C₁₆H₂₈
• 分子量: 220.398
• InChiKey: DHWIUNJDGPKQKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexyladamantane 在 溴 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-bromo-3-hexyladamantane
  参考文献：
  名称：

  具有各种烷基取代基的新型1,3-脱氢金刚烷的阳离子开环聚合：热稳定的聚（1,3-金刚烷）的合成

  摘要：

  5-烷基或5,7-二烷基-1,3-脱氢金刚烷的阳离子开环聚合反应，例如5-己基（4），5-辛基（5），5-丁基7-异丁基（（6），5-乙基-7-己基（7）和5-丁基-7-己基-1,3-脱氢金刚烷（8）与超布朗斯台德酸（例如三氟甲烷磺酸或三氟甲烷磺酰亚胺）在CH 2中进行Cl 2或正庚烷。反向碳-碳键在4-8中的开环聚合反应以良好的定量产量提供了相应的聚（1,3-金刚烷）。聚（4–8尽管未取代的聚（1,3-金刚烷）不溶于任何有机溶剂，但具有烷基取代基的s可溶于1,2-二氯苯。特别地，聚（8）在约7500g mol -1处表现出最高的分子量，并且在常见的有机溶剂如THF，CHCl 3，苯和己烷中显示出优异的溶解性。所得的含金刚烷-1,3-二基键的聚（4-8）表现出良好的热稳定性，在400°C范围内观察到10％的失重温度（T 10）。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J.

  DOI：

  10.1002/pola.26820
• 作为产物：
  描述：

  1-溴金刚烷 、 1-碘己烷 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到1-hexyladamantane
  参考文献：
  名称：

  具有各种烷基取代基的新型1,3-脱氢金刚烷的阳离子开环聚合：热稳定的聚（1,3-金刚烷）的合成

  摘要：

  5-烷基或5,7-二烷基-1,3-脱氢金刚烷的阳离子开环聚合反应，例如5-己基（4），5-辛基（5），5-丁基7-异丁基（（6），5-乙基-7-己基（7）和5-丁基-7-己基-1,3-脱氢金刚烷（8）与超布朗斯台德酸（例如三氟甲烷磺酸或三氟甲烷磺酰亚胺）在CH 2中进行Cl 2或正庚烷。反向碳-碳键在4-8中的开环聚合反应以良好的定量产量提供了相应的聚（1,3-金刚烷）。聚（4–8尽管未取代的聚（1,3-金刚烷）不溶于任何有机溶剂，但具有烷基取代基的s可溶于1,2-二氯苯。特别地，聚（8）在约7500g mol -1处表现出最高的分子量，并且在常见的有机溶剂如THF，CHCl 3，苯和己烷中显示出优异的溶解性。所得的含金刚烷-1,3-二基键的聚（4-8）表现出良好的热稳定性，在400°C范围内观察到10％的失重温度（T 10）。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J.

  DOI：

  10.1002/pola.26820

文献信息

• Kovalev, V. V.; Fedorova, O. A.; Shokova, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 9, p. 1672 - 1675
  作者：Kovalev, V. V.、Fedorova, O. A.、Shokova, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• Free radical alkylation of adamantanes
  作者：Iwao Tabushi、Koushi Fukunishi

  DOI：10.1021/jo00939a031

  日期：1974.12
• KOVALEV, V. V.;FEDOROVA, O. A.;SHOKOVA, EH. A., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 9, 1882-1886
  作者：KOVALEV, V. V.、FEDOROVA, O. A.、SHOKOVA, EH. A.

  DOI：——

  日期：——
• Cationic ring-opening polymerization of novel 1,3-dehydroadamantanes with various alkyl substituents: Synthesis of thermally stable poly(1,3-adamantane)s
  作者：Sotaro Inomata、Yusuke Harada、Yuya Nakamura、Yosuke Uehara、Takashi Ishizone

  DOI：10.1002/pola.26820

  日期：2013.10

  inverted carbon–carbon bonds in 4–8 proceeded to afford corresponding poly(1,3‐adamantane)s in good to quantitative yields. Poly(4–8)s possessing alkyl substituents were soluble in 1,2‐dichlorobenzene, although a nonsubstituted poly(1,3‐adamantane) was not soluble in any organic solvent. In particular, poly(8) exhibited the highest molecular weight at around 7500 g mol−1 and showed excellent solubility in

  5-烷基或5,7-二烷基-1,3-脱氢金刚烷的阳离子开环聚合反应，例如5-己基（4），5-辛基（5），5-丁基7-异丁基（（6），5-乙基-7-己基（7）和5-丁基-7-己基-1,3-脱氢金刚烷（8）与超布朗斯台德酸（例如三氟甲烷磺酸或三氟甲烷磺酰亚胺）在CH 2中进行Cl 2或正庚烷。反向碳-碳键在4-8中的开环聚合反应以良好的定量产量提供了相应的聚（1,3-金刚烷）。聚（4–8尽管未取代的聚（1,3-金刚烷）不溶于任何有机溶剂，但具有烷基取代基的s可溶于1,2-二氯苯。特别地，聚（8）在约7500g mol -1处表现出最高的分子量，并且在常见的有机溶剂如THF，CHCl 3，苯和己烷中显示出优异的溶解性。所得的含金刚烷-1,3-二基键的聚（4-8）表现出良好的热稳定性，在400°C范围内观察到10％的失重温度（T 10）。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J.