1,9-diallyl-3,7-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)pyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetrone | 1153665-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,9-diallyl-3,7-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)pyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetrone
• 英文别名: 6,12-Bis[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-4,14-bis(prop-2-enyl)-2,4,6,12,14-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1,3(8),9-triene-5,7,11,13-tetrone
• CAS: 1153665-64-5
• 化学式: C₄₅H₄₁N₅O₈
• 分子量: 779.849
• InChiKey: QFPZNSJUIOJLBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  915.6±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-diallyl-3,7-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)pyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetrone 在 N-甲基吗啉 、 四氧化锇 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.1 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,9-官能化吡啶并[2,3- d：6,5- d ']二嘧啶-2,4,6,8-四酮的合成策略

  摘要：

  描述了一种涉及增溶性保护基策略的合成方法，以生成在1和9位上被烷基胺取代基官能化的吡啶并[2,3- d：6,5- d '] dipyrimidine-2,4,6,8-四氢呋喃。杂环化学杂志，46，79（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.37
• 作为产物：
  描述：

  1,9-diallylpyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetrone 、 4,4'-dimethoxydiphenylmethyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到1,9-diallyl-3,7-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)pyrido[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-2,4,6,8(1H,3H,7H,9H)-tetrone
  参考文献：
  名称：

  1,9-官能化吡啶并[2,3- d：6,5- d ']二嘧啶-2,4,6,8-四酮的合成策略

  摘要：

  描述了一种涉及增溶性保护基策略的合成方法，以生成在1和9位上被烷基胺取代基官能化的吡啶并[2,3- d：6,5- d '] dipyrimidine-2,4,6,8-四氢呋喃。杂环化学杂志，46，79（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.37