3,3-diphenyl-1-n-butylamin-1-yl-propen-1-one | 96014-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-diphenyl-1-n-butylamin-1-yl-propen-1-one
• 英文别名: N-butyl-3,3-diphenylacrylamide；N-butyl-3,3-diphenylprop-2-enamide
• CAS: 96014-15-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: SCJXHCPZWZBEOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 2-(butylamino)-2-oxoacetic acid 在 ammonium peroxydisulfate 、 3-(but-3-en-1-yl)quinazolin-4(3H)-one 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3,3-diphenyl-1-n-butylamin-1-yl-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  过硫酸盐促进的烯烃氨基甲酰化/环化：含酰胺喹唑啉酮的合成

  摘要：

  将酰胺基团掺入生物活性分子已被证明是药物设计和发现的有效策略。在这项研究中，我们提出了一种在无过渡金属条件下合成含酰胺的喹唑啉-4(3H)-酮的简单实用的方法。这是通过氨基甲酰基自由基触发的 N3-烯基连接的喹唑啉酮级联环化来实现的。值得注意的是，氨基甲酰基自由基是在 (NH4)2S2O8 存在下草酰胺酸的氧化脱羧过程中原位产生的。

  DOI：

  10.3390/molecules29050997

文献信息

• Rearrangements of Trihalomethyl Ketones
  作者：Samuel Braverman、Marina Cherkinsky、E.V.K Suresh Kumar、Hugo E Gottlieb

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00360-4

  日期：2000.6

  competition between 1,2- vs. 1,3-elimination and nucleophilic substitution. Favorskii rearrangement was the preferred process, but in those cases where electronic or steric effects were present, nucleophilic substitution became dominant. No evidence of ketene formation was detected. The mechanism of formation of the various rearrangement products is discussed.

  制备了三卤代甲基酮，并根据1,2-消除1,3-消除和亲核取代之间的竞争对它们在碱性条件下的反应性进行了研究。Favorskii重排是首选方法，但是在存在电子或空间效应的情况下，亲核取代作用占主导地位。没有检测到乙烯酮形成的证据。讨论了各种重排产物的形成机理。
• Regioselective C–H Active Carbonylation via 1,4-Palladium Migration
  作者：Ming Li、Shun-Xi Li、Dong-ping Chen、Fan Gao、Yi-Feng Qiu、Xi-Cun Wang、Zheng-Jun Quan、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00567

  日期：2023.4.28

  We report a highly regioselective three-component coupling reaction of styrene, CO gas, and an amine compound to synthesize multisubstituted α,β-unsaturated amides, which involves a palladium-catalyzed sequential 1,4-palladium migration, C(sp2)–H activation, carbonylation, and amination. Salient features of this strategy include the use of 1 atm of CO, excellent stereochemistry, and good functional

  我们报道了苯乙烯、CO 气体和胺化合物的高度区域选择性三组分偶联反应，以合成多取代的 α,β-不饱和酰胺，其中涉及钯催化的顺序 1,4-钯迁移，C(sp 2 ) – H活化、羰基化和胺化。该策略的显着特征包括使用 1 个大气压的 CO、出色的立体化学和良好的官能团耐受性。此外，还进行了一系列控制实验和密度泛函理论计算，以提供对转移机制的一些见解。
• Nagao, Yoshimitsu; Hagiwara, Yuichi; Yamada, Shozo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4686 - 4689
  作者：Nagao, Yoshimitsu、Hagiwara, Yuichi、Yamada, Shozo、Ochiai, Masahito、Fujita, Eiichi

  DOI：——

  日期：——