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(E)-1-methoxy-4-(non-2-en-1-yl)benzene | 106470-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-methoxy-4-(non-2-en-1-yl)benzene
英文别名
(E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-nonene
(E)-1-methoxy-4-(non-2-en-1-yl)benzene化学式
CAS
106470-35-3
化学式
C16H24O
mdl
——
分子量
232.366
InChiKey
SHOJEGQGBWCJFV-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Merging Photoredox and Nickel Catalysis: Decarboxylative Cross-Coupling of Carboxylic Acids with Vinyl Halides
    作者:Adam Noble、Stefan J. McCarver、David W. C. MacMillan
    DOI:10.1021/ja511913h
    日期:2015.1.21
    Decarboxylative cross-coupling of alkyl carboxylic acids with vinyl halides has been accomplished through the synergistic merger of photoredox and nickel catalysis. This new methodology has been successfully applied to a variety of α-oxy and α-amino acids, as well as simple hydrocarbon-substituted acids. Diverse vinyl iodides and bromides give rise to vinylation products in high efficiency under mild
    烷基羧酸乙烯基卤化物的羧交叉偶联是通过光化还原和催化的协同合并实现的。这种新方法已成功应用于各种α-基和α-氨基酸,以及简单的烃取代酸。不同的乙烯基化物和化物在温和、操作简单的反应条件下高效地产生乙烯基化产物。
  • Cross-Coupling Reactions of Alkenyl Halides with 4-Benzyl-1,4- Dihydropyridines Associated with <i>E</i> to <i>Z</i> Isomerization under Nickel and Photoredox Catalysis
    作者:Kazunari Nakajima、Xifeng Guo、Yoshiaki Nishibayashi
    DOI:10.1002/asia.201801542
    日期:2018.12.4
    Cross‐coupling reactions of alkenyl halides with 4alkyl1,4dihydropyridines as alkylation reagents have been achieved by combination of nickel and photoredox catalysts. Alkenyl halides bearing alkyl and aryl substituents are available. Particularly, in the use of aryl‐substituted alkenyl halides, cross‐coupling reactions are associated with E to Z isomerization of alkenes. Thus, Z‐isomers of the
    和光化还原催化剂的组合已实现了基卤化物与4-烷基-1,4-二氢吡啶作为烷基化试剂的交叉偶联反应。带有烷基和芳基取代基的基卤化物是可用的。特别是,在使用芳基取代的基卤化物时,交叉偶联反应与烃的E到Z异构化有关。因此,产品的Z异构体是主要产品。本策略提供了一种新颖的合成方法来控制烃周围的立体化学
  • Cross-coupling Reaction of Allylic and Benzylic Carbonates with Organo[2-(hydroxymethyl)phenyl]dimethylsilanes
    作者:Yoshiaki Nakao、Shiro Ebata、Jinshui Chen、Hidekazu Imanaka、Tamejiro Hiyama
    DOI:10.1246/cl.2007.606
    日期:2007.5.5
    The title reaction is found to proceed in the presence of a palladium catalyst and in the absence of any activator. Various functional groups are tolerated to give a diverse range of 1,4-diene and diarylmethane products, which are ubiquitous units of natural products and pharmaceuticals.
    研究发现,该反应在催化剂存在下进行,而无需任何活化剂。各种功能团都能被耐受,生成多种1,4-二和二芳基甲烷产物,这些都是天然产物和药物中普遍存在的单元。
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