9-环己基蒽 | 4368-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-环己基蒽
• 英文名称: 9-Cyclohexylanthracen
• 英文别名: 9-cyclohexylanthracene
• CAS: 4368-48-3
• 化学式: C₂₀H₂₀
• 分子量: 260.379
• InChiKey: CRQFGPADZKEIRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-环己基蒽 在 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ((5E,11E)-12-Benzoyl-6-cyclohexyl-dibenzo[a,e]cycloocten-5-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Phototransformations of bridgehead-substituted dibenzobarrelenes. Steady-state and laser flash photolysis studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a003
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzylphenyl-cyclohexylketon 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9-环己基蒽
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of 10-Substituted 1,2-Benzanthracenes^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01063a005

文献信息

• Reactions of cupric halides with organic compounds—III
  作者：D. Mosnaim、D.C. Nonhebel、J.A. Russell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82883-0

  日期：1969.1

  9-Alkyl and 9-arylanthracenes have been shown to undergo halogenation with cupric halides to give good yields of their 10-halogenated derivatives. Electron-donating groups in 9-arylanthracenes were shown to increase the rate of reaction. The results are interpreted in terms of a ligand-transfer mechanism.

  已显示9-烷基和9-芳基蒽通过卤化铜进行卤化以使其10-卤代衍生物具有良好的产率。显示9-芳基蒽中的给电子基团可增加反应速率。结果是根据配体转移机理来解释的。
• When Anthracene and Quinone Avoid Cycloaddition: Acid-Catalyzed Redox Neutral Functionalization of Anthracene to Aryl Ethers
  作者：Nan Ding、Zhi Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01315

  日期：2020.6.5

  under acid catalysis. Instead, 9-anthracenyl aryl ethers are obtained as unexpected products. Mechanistic studies indicate that the reaction likely undergoes an ionic mechanism between protonated anthracene species and nucleophilic oxygen of 1,4-benzoquinone or 1,4-hydroquinone. A variety of 9-anthracenyl aryl ethers are constructed with this method. Produced anthracenyl aryl ethers are potential scaffolds

  在酸催化下，苯醌和9-苯基蒽几乎没有发生预期的环加成反应。取而代之的是，获得了9-蒽基芳基醚，这是出乎意料的产物。机理研究表明，该反应可能在质子化的蒽类物质与1,4-苯醌或1,4-氢醌的亲核氧之间发生离子机理。用这种方法可以构建多种9-蒽基芳基醚。产生的蒽基芳基醚是新型荧光分子的潜在支架。
• Photochemical reaction of anthracene in cyclohexane polycrystals dispersed in liquid nitrogen
  作者：Michel Lamotte、Ren� Lapouyade、Josette Pereyre、Jacques Joussot-Dubien

  DOI：10.1039/c39800000725

  日期：——

  U.v. photolysis of a polycrystalline solution of anthracene in cyclohexane at 77 K followed by separation of the stable photoproducts at room temperature, yielded 9,10-dihydroanthracene, 9-cyclohexyl-9,10-dihydroanthracene, 9-cyclohexylanthracene, and oxidized derivatives of anthracene.

  在环己烷中于77 K紫外光解蒽的多晶溶液，然后在室温下分离稳定的光产物，得到9,10-二氢蒽，9-环己基-9,10-二氢蒽，9-环己基蒽和氧化的蒽衍生物。
• Willemart, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1938, vol. 207, p. 536,537
  作者：Willemart

  DOI：——

  日期：——
• Willemart, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5> 6, p. 204,207
  作者：Willemart

  DOI：——

  日期：——