1-chloro-3H-indene | 25894-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-chloro-3H-indene
• 英文别名: 3-chloroindene；3-chloro-indene；3-Chlor-inden；3-Chlorinden；3-Chloro-1H-indene
• CAS: 25894-22-8
• 化学式: C₉H₇Cl
• 分子量: 150.608
• InChiKey: BZZXFVJWVUCOIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3H-indene 在 二苯甲酮 、 sodium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 trans,syn-cyclobutadiindene
  参考文献：
  名称：

  The [2+2] Photocycloadditions of Indene and 2-and 3-Chloroindenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00837a614
• 作为产物：
  描述：

  1H-茚酚 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 1-chloro-3H-indene
  参考文献：
  名称：

  Double-bond rearrangements of inden-1-yl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00894a012

文献信息

• Spontaneous resolution versus formation of racemic crystals of indenylpotassium complexes
  作者：Susanne Olsson、Anders Lennartson、Mikael Håkansson

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.05.045

  日期：2013.10

  reagents, we found that crystallisation of [K(ind)(pmdta)]n (ind = indenyl, pmdta = N,N,N',N'',N''-pentamethyldiethylenetriamine) from tetrahydrofuran (THF) gave rise to three different crystalline phases depending on the concentration. The more concentrated solutions gave racemic crystals of the previously known coordination polymer [K(ind)(pmdta)]n, α-1. More dilute solutions gave crystals of a new

  在对立体化学不稳定的有机金属试剂的研究中，我们发现从四氢呋喃中结晶出[K（ind）（pmdta）] n（ind =茚基，pmdta =  N，N，N'，N''，N'' -五甲基二亚乙基三胺）。 （THF）根据浓度产生三个不同的结晶相。浓度更高的溶液得到先前已知的配位聚合物[K（ind）（pmdta）] n，α-1的外消旋晶体。更多的稀溶液产生了新相的结晶，β-1，它被发现会自发地解决。从甚至更多的稀溶液中，我们能够分离出具有THF 2的手性包合物，该化合物也经历了自发的拆分。β-1和2的晶体是对映体纯的，并且由于β-1是反应性有机金属试剂，因此尝试将晶体用于对映选择性合成。单晶与N-氯代琥珀酰亚胺反应生成手性1-氯茚，但未观察到对映体过量。
• Bandyopadhyay, T. K.; Bhattacharya, A. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 2, p. 91 - 94
  作者：Bandyopadhyay, T. K.、Bhattacharya, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• Ghosh,K.; Bhattacharya,A.J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 32 - 35
  作者：Ghosh,K.、Bhattacharya,A.J.

  DOI：——

  日期：——
• Wittig,G.; Heyn,H., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1609 - 1618
  作者：Wittig,G.、Heyn,H.

  DOI：——

  日期：——
• Bandyopadhyay, T.K.; Bhattacharya, A.J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 95 - 97
  作者：Bandyopadhyay, T.K.、Bhattacharya, A.J.

  DOI：——

  日期：——