(2-(diisopropylsilyl)phenyl)di-p-tolylphosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(diisopropylsilyl)phenyl)di-p-tolylphosphane
• 英文别名: (2-(diisopropylsilyl)phenyl)di-p-tolylphosphine；[2-di(propan-2-yl)silylphenyl]-bis(4-methylphenyl)phosphane
• 化学式: C₂₆H₃₃PSi
• 分子量: 404.607
• InChiKey: QONPPOTUVLKLCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 (2-(diisopropylsilyl)phenyl)di-p-tolylphosphane 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以47%的产率得到IrCOD((2-(diisopropylsilyl)phenyl)di-p-tolylphosphane)
  参考文献：
  名称：

  Silyl Phosphorus and Nitrogen Donor Chelates for Homogeneous Ortho Borylation Catalysis

  摘要：

  Ir catalysts supported by bidentate silyl ligands that contain P- or N-donors are shown to effect ortho borylations for a range of substituted aromatics. The substrate scope is broad, and the modular ligand synthesis allows for flexible catalyst design.

  DOI：

  10.1021/ja506229s
• 作为产物：
  描述：

  二对甲苯膦 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2-(diisopropylsilyl)phenyl)di-p-tolylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Silyl Phosphorus and Nitrogen Donor Chelates for Homogeneous Ortho Borylation Catalysis

  摘要：

  Ir catalysts supported by bidentate silyl ligands that contain P- or N-donors are shown to effect ortho borylations for a range of substituted aromatics. The substrate scope is broad, and the modular ligand synthesis allows for flexible catalyst design.

  DOI：

  10.1021/ja506229s
• 作为试剂：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 间甲基苯甲醚 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 (2-(diisopropylsilyl)phenyl)di-p-tolylphosphane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到2-(2-methoxy-4-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Silyl Phosphorus and Nitrogen Donor Chelates for Homogeneous Ortho Borylation Catalysis

  摘要：

  Ir catalysts supported by bidentate silyl ligands that contain P- or N-donors are shown to effect ortho borylations for a range of substituted aromatics. The substrate scope is broad, and the modular ligand synthesis allows for flexible catalyst design.

  DOI：

  10.1021/ja506229s