1-苄基-4-(羧甲基)哌啶-4-羧酸 | 40117-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-(羧甲基)哌啶-4-羧酸
• 英文名称: 1-benzyl-4-carboxymethyl-piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(carboxymethyl)piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 40117-92-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: CANDQQKRBANRQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-(羧甲基)哌啶-4-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 聚合甲醛 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 2-甲基-8-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELF-IMMOLATIVE LINKERS CONTAINING MANDELIC ACID DERIVATIVES, DRUG-LIGAND CONJUGATES FOR TARGETED THERAPIES AND USES THEREOF
  [FR] LIEURS AUTO-IMMOLABLES CONTENANT DES DÉRIVÉS D'ACIDE MANDÉLIQUE, CONJUGUÉS MÉDICAMENT-LIGAND POUR THÉRAPIES CIBLÉES, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了一种治疗药物和靶向共轭物，包含这些共轭物的药物组合物，以及这些共轭物在抗肿瘤和其他治疗方案中的用途。还提供了其新颖的中间体。这些共轭物通过一个由蛋白酶如半胱氨酸蛋白酶B可切割的底物组成的连接物将治疗药物片段或前药片段与靶向基团结合。靶向基团是一个以细胞表面分子为靶点的配体，例如抗肿瘤细胞上的细胞表面受体。该配体可能仅作为靶向基团，也可能本身具有治疗效果。在给药公式I的治疗药物和靶向共轭物并使共轭物暴露于特异于底物的蛋白酶的情况下，连接物被切割，靶向基团与共轭物分离，导致药物片段或前药片段转化为药物或前药。所述的共轭物在抗肿瘤疗法中很有用。还提供了制备治疗药物和靶向共轭物及其中间体的方法，以及包含治疗药物和靶向共轭物的试剂盒。

  公开号：

  WO2015038426A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苄基-4-哌啶基)-2-氰基乙酸乙酯 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-苄基-4-(羧甲基)哌啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AT2R ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES D'AT2R ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  This invention provides certain piperidine compounds as AT2R antagonists, e.g., compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, and X are as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same to treat pain associated with AT2R activity.

  公开号：

  WO2023224853A1

文献信息

• Eine verbesserte Synthese von Chinuclidin-4-carbonsäure. Chinuclidinreihe, 10. Mitteilung
  作者：W. Eckhardt、C. A. Grob、W. D. Treffert

  DOI：10.1002/hlca.19720550719

  日期：1972.11.1

  An improved synthesis of 4-carbethoxyquinuclidine from 1-benzyl-4-piperidone is described.

  描述了由1-苄基-4-哌啶酮改进的4-甲乙氧基奎宁环烷的合成。
• VALENTA, VLADIMIR;HOLUBEK, JIRI;SVATEK, EMIL;PROTIVA, MIROSLAV, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 2304-2316
  作者：VALENTA, VLADIMIR、HOLUBEK, JIRI、SVATEK, EMIL、PROTIVA, MIROSLAV

  DOI：——

  日期：——
• [EN] AT2R ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES D'AT2R ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO2023224853A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  This invention provides certain piperidine compounds as AT2R antagonists, e.g., compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, and X are as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same to treat pain associated with AT2R activity.
• [EN] SELF-IMMOLATIVE LINKERS CONTAINING MANDELIC ACID DERIVATIVES, DRUG-LIGAND CONJUGATES FOR TARGETED THERAPIES AND USES THEREOF<br/>[FR] LIEURS AUTO-IMMOLABLES CONTENANT DES DÉRIVÉS D'ACIDE MANDÉLIQUE, CONJUGUÉS MÉDICAMENT-LIGAND POUR THÉRAPIES CIBLÉES, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2015038426A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention provides a therapeutic drug and targeting conjugate, pharmaceutical compositions containing these conjugates in pharmaceutical composition, and uses of these conjugates in anti-neoplastic and other therapeutic regimens. Also provided are novel intermediates thereof. The conjugates provide a therapeutic drug fragment or prodrug fragment bound to a targeting moiety via a linker which comprises a substrate cleavable by a protease such as Cathepsin B. The targeting moiety is a ligand which targets a cell surface molecule, such as a cell surface receptor on an anti-neoplastic cell. The ligand may function solely as a targeting moiety or may itself have a therapeutic effect. Following administration of the therapeutic drug and targeting conjugate of formula I and exposure of the conjugate to the protease specific for the substrate, the linker is cleaved and the targeting moiety is separated from the conjugate, which causes the drug fragment or prodrug fragment to convert to the drug or prodrug. The recited conjugates are useful in anti-neoplastic therapies. Also provided are methods of making the therapeutic drug and targeting conjugates and intermediates thereof, and kits comprising the therapeutic drug and targeting conjugates.

  该发明提供了一种治疗药物和靶向共轭物，包含这些共轭物的药物组合物，以及这些共轭物在抗肿瘤和其他治疗方案中的用途。还提供了其新颖的中间体。这些共轭物通过一个由蛋白酶如半胱氨酸蛋白酶B可切割的底物组成的连接物将治疗药物片段或前药片段与靶向基团结合。靶向基团是一个以细胞表面分子为靶点的配体，例如抗肿瘤细胞上的细胞表面受体。该配体可能仅作为靶向基团，也可能本身具有治疗效果。在给药公式I的治疗药物和靶向共轭物并使共轭物暴露于特异于底物的蛋白酶的情况下，连接物被切割，靶向基团与共轭物分离，导致药物片段或前药片段转化为药物或前药。所述的共轭物在抗肿瘤疗法中很有用。还提供了制备治疗药物和靶向共轭物及其中间体的方法，以及包含治疗药物和靶向共轭物的试剂盒。
• Spirocyclic nonpeptide glycoprotein IIb–IIIa antagonists. Part 3: synthesis and SAR of potent and specific 2,8-diazaspiro[4.5]decanes
  作者：Mukund M. Mehrotra、Julie A. Heath、Jack W. Rose、Mark S. Smyth、Joseph Seroogy、Deborah L. Volkots、Gerd Ruhter、Theo Schotten、Lisa Alaimo、Gary Park、Anjali Pandey、Robert M. Scarborough

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00095-1

  日期：2002.4

  The synthesis and biological activity of analogues containing spiro piperidinylpyridine and pyrrolidinylpyridine templates are described. The potent activity of these compounds as platelet aggregation inhibitors demonstrates the utility of the spiro structures as central template for nonpeptide RGD mimics. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.