1-苄基-4-(羧甲基)哌啶-4-甲酸盐酸盐 | 40117-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-(羧甲基)哌啶-4-甲酸盐酸盐
• 英文名称: 1-benzyl-4-carboxymethylpiperidine-4-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(carboxymethyl)-4-piperidinecarboxylic acid hydrochloride；(1-benzyl-4-carboxy-piperidin-4-yl)acetic acid hydrochloride；1-Benzyl-4-(carboxymethyl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride；1-benzyl-4-(carboxymethyl)piperidine-4-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 40117-95-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄*ClH
• 分子量: 313.781
• InChiKey: CDNLPXODZBKBKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-(羧甲基)哌啶-4-甲酸盐酸盐 生成 8-苄基-2-氧杂-8-氮杂-螺[4.5]癸烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Eine verbesserte合成vonChinuclidin-4-carbonsäure。Chinuclidinreihe，10岁。

  摘要：

  描述了由1-苄基-4-哌啶酮改进的4-甲乙氧基奎宁环烷的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550719
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-氰甲基哌啶-4-甲腈 在 盐酸 作用下， 反应 72.0h， 以98%的产率得到1-苄基-4-(羧甲基)哌啶-4-甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  发现新型2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷为口服活性糖蛋白IIb-IIIa拮抗剂。

  摘要：

  在我们努力开发具有改善的药物特性的口服活性GPIIb-IIIa拮抗剂的过程中，我们利用了新型的2,8-二氮杂螺并[4.5]癸烷骨架作为模板。我们在这里描述了我们对各种模板的研究，包括螺哌啶基-γ-内酰胺，螺哌啶基酰亚胺，螺哌啶基脲和螺哌啶基乙内酰脲。在适当的酸性和碱性药效基团存在的情况下，每个模板均可产生具有有效GPIIb-IIIa抑制活性的类似物。化合物之一（59（CT50787））也首次用于证明使用alphaIIbbeta3特异的药理剂，以在较低的物种（如小鼠）中显示生物学活性并延长出血时间。评价大鼠，狗，食蟹猴已经鉴定出具有良好药代动力学特性的双重前药22（CT51464）。它在所有物种之间均表现出良好的药代动力学特征（F％= 33（Cyno），73（狗），22（大鼠）; t（1/2）β（）= 14.2 h（Cyno），8.97 h（狗）， 1.81 h（大鼠））。生物活性形式23（

  DOI：

  10.1021/jm030354b

文献信息

• Pyridyl-containing spirocyclic compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation
  申请人：——

  公开号：US20030055244A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Disclosed are certain substituted or unsubstituted pyridyl-containing spirocyclic compounds substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibiting platelet aggregation, inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets, and preventing or treating thrombosis

  本发明涉及某些含有取代或未取代吡啶基的螺环化合物，其取代有碱性和酸性功能，可用于抑制血小板聚集，抑制纤维蛋白原与血小板的结合，并预防或治疗血栓形成。
• Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030236250A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 21a and R 21b are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia. 1

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• Central Cholinergic Agents. III. Synthesis of 2-Alkoxy-2,8-diazaspiro(4.5)decane-1,3-diones as Muscarinic Agonists.
  作者：Yuji ISHIHARA、Hidehumi YUKIMASA、Masaomi MIYAMOTO、Giichi GOTO

  DOI：10.1248/cpb.40.1177

  日期：——

  and tested for muscarinic receptor binding affinity using [3H]pirenzepine and [3H]oxotremorine M as ligands. They were also evaluated for agonistic activities in the guinea pig ileum assay. 2-Methoxy- 2,8-diazaspiro[4.5]decane-1,3-dione (1i) was found to be a relatively M1 selective agonist. It reversed CO2-induced impairment of passive avoidance response with long duration of action, but also displayed

  合成了一系列的2-烷氧基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-1,3-二酮和相关化合物，并以[3H]哌仑西平和[3H]氧代苯甲酸M作为配体测试了毒蕈碱受体的结合亲和力。还通过豚鼠回肠试验评估了它们的激动活性。发现2-甲氧基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-1,3-二酮（1i）是相对M1选择性的激动剂。它以较长的作用时间逆转了CO2引起的被动回避反应的损害，但在低剂量时也表现出外周效应。为了最小化这些副作用，我们提出了将1i与毒蕈碱拮抗剂结合的想法。因此，检查了1i的氨基甲酸酯连接的共轭物（1u）与甲基阿托品。
• [EN] CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2001087838A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R13, R14, R15, R16, R17, R21a and R21b¿ are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从公式（a）、（b）、（c）、（d）和（e）组成的链连接物；R?1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b¿如本文所定义。该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• Azaspiro compounds and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04804665A1

  公开（公告）日：1989-02-14

  Azaspiro compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 independently represent hydrogen, a hydrocarbon residue which may have a substituent, or an acyl group which may have a substituent; R.sub.3 represents hydrogen or a hydrocarbon residue which may have a substituent; each of X.sub.1 and X.sub.2 is oxygen or sulfur; Y represents oxygen, sulfur or a group of the formula: --N(R.sub.4)--, wherein R.sub.4 represents hydrogen or a lower alkyl group; m represents 0 or 1; n represents 0 or 1, and its salt are novel compounds, possess excellent brain function-improving action, and are of use as drugs for the prevention and therapy of senile dementia of Alzheimer type, vascular-type dementia and dementia derived from Alzheimer's disease, Pick's disease, Huntington's disease, Creutzfeldt-Jakob's disease, Parkinson's disease and spinocerebellar degeneration.

  公式为 ##STR1## 的Azaspiro化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表氢，可能具有取代基的碳氢残基或可能具有取代基的酰基；R.sub.3代表氢或可能具有取代基的碳氢残基；X.sub.1和X.sub.2中的每一个代表氧或硫；Y代表氧、硫或公式为--N（R.sub.4）--的基团，其中R.sub.4代表氢或较低的烷基；m代表0或1；n代表0或1。这些化合物的盐是新的化合物，具有出色的改善脑功能的作用，可用作预防和治疗老年性阿尔茨海默病、血管型痴呆和由阿尔茨海默病、皮克氏病、亨廷顿病、克劳德-雅各布病、帕金森病和脊髓小脑变性引起的痴呆症的药物。