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8-苄基-2-氧杂-8-氮杂-螺[4.5]癸烷-1-酮 | 40117-97-3

中文名称
8-苄基-2-氧杂-8-氮杂-螺[4.5]癸烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
8-benzyl-8-aza-2-oxaspiro<4.5>decan-1-one
英文别名
8-benzyl-2-oxa-8-aza-spiro[4.5]decan-1-one;8-benzyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-1-one
8-苄基-2-氧杂-8-氮杂-螺[4.5]癸烷-1-酮化学式
CAS
40117-97-3
化学式
C15H19NO2
mdl
——
分子量
245.321
InChiKey
TWZHOZUPYHHCBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.2±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Substituted benzamides with conformationally restricted side chains. 5. Azabicyclo[x.y.z] derivatives as 5-HT4 receptor agonists and gastric motility stimulants
    作者:Frank D. King、Michael S. Hadley、Karen T. Joiner、Roger T. Martin、Gareth J. Sanger、Duncan M. Smith、Gillian E. Smith、Paul Smith、David H. Turner、Eric A. Watts
    DOI:10.1021/jm00058a004
    日期:1993.3
    The syntheses of benzamides containing azabicyclo[x.y.z] side chains and their 5-HT4 receptor agonist and 5-HT3 receptor antagonist properties are described. These compounds were designed to mimic higher energy conformations of quinolizidine and indolizidine. High potency was achieved for both activities although an exactly paralleling SAR was not apparent. Introduction of O and S resulted in only
    描述了含氮杂双环[xyz]侧链的苯甲酰胺的合成及其5-HT4受体激动剂和5-HT3受体拮抗剂的性质。这些化合物被设计为模拟喹oli嗪和吲哚并idine啶的更高能构象。两种活动均获得了很高的效价,尽管尚不存在完全平行的SAR。O和S的引入仅导致效力的边际差异,这对于5-HT 3拮抗作用更为明显。将甲基α引入碱性氮导致5-HT 4受体激动剂效力降低。鉴定了伦扎必利(5f)进行进一步评估,两种对映体均具有相同的药理学特征,氮杂三环9b也具有相同的药理学特征,其中三者分别包含两种独立对映体的空间体积。
  • Eine verbesserte Synthese von Chinuclidin-4-carbonsäure. Chinuclidinreihe, 10. Mitteilung
    作者:W. Eckhardt、C. A. Grob、W. D. Treffert
    DOI:10.1002/hlca.19720550719
    日期:1972.11.1
    An improved synthesis of 4-carbethoxyquinuclidine from 1-benzyl-4-piperidone is described.
    描述了由1-苄基-4-哌啶酮改进的4-甲乙氧基奎宁环烷的合成。
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