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8-benzyl-2-oxa-8-aza-spiro[4.5]decan-3-one | 40118-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-benzyl-2-oxa-8-aza-spiro[4.5]decan-3-one
英文别名
8-(phenylmethyl)-2-oxa-8-azaspiro[4,5]decan-3-one;8-benzyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-3-one
8-benzyl-2-oxa-8-aza-spiro[4.5]decan-3-one化学式
CAS
40118-00-1
化学式
C15H19NO2
mdl
——
分子量
245.321
InChiKey
DIPAKPKHIPCUIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-benzyl-2-oxa-8-aza-spiro[4.5]decan-3-one 在 palladium on activated charcoal 甲酸盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 92.0h, 以95%的产率得到3-oxo-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decane hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中环A是苯环或吡啶环;X代表从以下式组成的选择性连接物:(a)、(b)、(c)、(d)和(e);以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
    公开号:
    US20030236250A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Eine verbesserte合成vonChinuclidin-4-carbonsäure。Chinuclidinreihe,10岁。
    摘要:
    描述了由1-苄基-4-哌啶酮改进的4-甲乙氧基奎宁环烷的合成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19720550719
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文献信息

  • Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them
    申请人:——
    公开号:US20010044435A1
    公开(公告)日:2001-11-22
    Bicyclic heterocycles of general formula 1 wherein: R a to R d , A to C and X are as defined herein, the tautomers, the stereoisomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for treating diseases, particularly tumoral diseases, diseases of the lungs and respiratory tract, and the preparation thereof.
    通用公式1的双环杂环化合物,其中:R至Rd,A至C和X如本文所定义,其互变异构体、立体异构体及其盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的药理特性,特别是对由酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用,用于治疗疾病,特别是肿瘤性疾病、肺部和呼吸道疾病的疾病,以及其制备。
  • [EN] CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2001087838A1
    公开(公告)日:2001-11-22
    The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R13, R14, R15, R16, R17, R21a and R21b¿ are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中环A是苯环或吡啶环;X代表从公式(a)、(b)、(c)、(d)和(e)组成的链连接物;R?1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b¿如本文所定义。该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
  • BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma KG
    公开号:EP1280798A1
    公开(公告)日:2003-02-05
  • CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP1286967B1
    公开(公告)日:2006-09-27
  • US6627634B2
    申请人:——
    公开号:US6627634B2
    公开(公告)日:2003-09-30
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