1-苄基-4-(苯基-丙酰基-氨基)-4-羧基-哌啶 | 256507-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-(苯基-丙酰基-氨基)-4-羧基-哌啶
• 英文名称: 1-benzyl-4-[phenyl(propionyl)amino]piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(phenyl-propionyl-amino)-4-carboxy-piperidine；1-benzyl-4-(N-propanoylanilino)piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 256507-84-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₃
• 分子量: 366.46
• InChiKey: HVWKFUDPRWNXGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-(苯基-丙酰基-氨基)-4-羧基-哌啶 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPIOID HAPTENS, CONJUGATES, VACCINES, AND METHODS OF GENERATING ANTIBODIES
  [FR] HAPTÈNES OPIOÏDES, CONJUGUÉS OPIOÏDES, VACCINS OPIOÏDES ET PROCÉDÉS DE GÉNÉRATION D'ANTICORPS

  摘要：

  该披露提供了阿片样半抗原、阿片样半抗原结合物、阿片样疫苗、治疗或预防阿片类药物使用障碍的方法、治疗阿片类药物过量的方法，以及产生和/或分离选择性针对阿片类药物的抗体的方法。

  公开号：

  WO2020018596A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-苄基-4-(苯基-丙酰基-氨基)-4-羧基-哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPIOID HAPTENS, CONJUGATES, VACCINES, AND METHODS OF GENERATING ANTIBODIES
  [FR] HAPTÈNES OPIOÏDES, CONJUGUÉS OPIOÏDES, VACCINS OPIOÏDES ET PROCÉDÉS DE GÉNÉRATION D'ANTICORPS

  摘要：

  该披露提供了阿片样半抗原、阿片样半抗原结合物、阿片样疫苗、治疗或预防阿片类药物使用障碍的方法、治疗阿片类药物过量的方法，以及产生和/或分离选择性针对阿片类药物的抗体的方法。

  公开号：

  WO2020018596A1

文献信息

• A Convenient Method for the <i>N</i>-Acylation and Esterification of Hindered Amino Acids: Synthesis of Ultra Short Acting Opioid Agonist, Remifentanil
  作者：Mark J. Coleman、Michael D. Goodyear、David W. S. Latham、Andrew J. Whitehead

  DOI：10.1055/s-1999-2978

  日期：1999.12

  A general method has been devised for the one step preparation of N-acylamino acid esters of type 7 from the corresponding α-amino acids in high yield under mild conditions and a probable mechanism is proposed.

  设计了一种在温和条件下以高产率一步制备 7 型 N-酰基氨基酸酯的通用方法，并提出了可能的机理。
• Receptor regulator
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20060252797A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  A compound having a partial structure represented by the formula (A) (wherein ring Xa represents a nitrogen-containing ring and R represents optionally substituted amino) or a salt thereof. The compound or salt is highly effective in regulating neuromedin U receptors and is useful as a preventive/therapeutic agent for hypertension, etc.

  一种具有部分结构的化合物，其结构式表示为（A）（其中环Xa表示含氮环，R表示可选择性取代的氨基）或其盐。该化合物或盐在调节神经介质U受体方面具有高度效果，并且可用作预防/治疗高血压等的药物。
• RECEPTOR REGULATOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1559428A1

  公开（公告）日：2005-08-03

  A compound having a partial structure represented by the formula (A) (wherein ring Xa represents a nitrogen-containing ring and R represents optionally substituted amino) or a salt thereof. The compound or salt is highly effective in regulating neuromedin U receptors and is useful as a preventive/therapeutic agent for hypertension, etc.

  部分结构由式（A）表示的化合物 (其中环 Xa 代表含氮环，R 代表任选取代的氨基）的化合物或其盐。该化合物或其盐能有效调节神经生长素 U 受体，可用作高血压等疾病的预防/治疗剂。
• EP1559428
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——