3-硝基苯磺酸苯酯 | 41480-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基苯磺酸苯酯
• 英文名称: phenyl 3-nitrobenzenesulfonate
• 英文别名: 3-nitro-benzenesulfonic acid phenyl ester；3-Nitro-benzolsulfonsaeure-phenylester；m-Nitrobenzolsulfonsaeurephenylester；Phenyl-m-nitrobenzolsulfonat
• CAS: 41480-04-0
• 化学式: C₁₂H₉NO₅S
• 分子量: 279.273
• InChiKey: ISRIIYJVEICKKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基苯磺酸苯酯 在 氢气 、 镍 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 3-氨基苯磺酸苯基酯
  参考文献：
  名称：

  含磺酸酯基或磺酰胺基的吡啶酮类偶氮分散染料及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种含磺酸酯基或磺酰胺基的吡啶酮偶氮分散染料及其制备方法，其化合物分子结构如下式所示：其合成方法以3‑硝基苯磺酰氯或3‑硝基‑4‑取代苯磺酰氯、醇、酚或伯胺、3‑氰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑2‑吡啶酮或3‑氰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑N‑烷基‑2‑吡啶酮等为原料，经磺酸酯化或磺酰胺化、硝基还原、重氮化偶合得到产物。本发明产物结构新颖，合成简单，成本低廉，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107973748A
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酰氯 、 苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-硝基苯磺酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  含磺酸酯基或磺酰胺基的吡啶酮类偶氮分散染料及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种含磺酸酯基或磺酰胺基的吡啶酮偶氮分散染料及其制备方法，其化合物分子结构如下式所示：其合成方法以3‑硝基苯磺酰氯或3‑硝基‑4‑取代苯磺酰氯、醇、酚或伯胺、3‑氰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑2‑吡啶酮或3‑氰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑N‑烷基‑2‑吡啶酮等为原料，经磺酸酯化或磺酰胺化、硝基还原、重氮化偶合得到产物。本发明产物结构新颖，合成简单，成本低廉，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107973748A

文献信息

• 372. An improved method for the preparation of the 3-halogeno-4-nitrophenols
  作者：Herbert H. Hodgson、J. Harold Crook

  DOI：10.1039/jr9360001677

  日期：——
• Vizgert, R.V.; Maksimenko, N.N.; Rubleva, L.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 11, p. 2144 - 2146
  作者：Vizgert, R.V.、Maksimenko, N.N.、Rubleva, L.I.

  DOI：——

  日期：——
• Maksimenko, N. N.; Rubleva, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4.2, p. 694 - 697
  作者：Maksimenko, N. N.、Rubleva, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• Rubleva; Maksimenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 9, p. 1298 - 1300
  作者：Rubleva、Maksimenko

  DOI：——

  日期：——
• Arylsulfonoxylation of aromatic compounds. II. Partial rate factors for the nitrophenylsulfonoxylation of alkylbenzenes
  作者：Ralph L. Dannley、James E. Gagen、Oliver John Stewart

  DOI：10.1021/jo00834a045

  日期：1970.9