Acetonitrile, [(2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)oxy]- | 65031-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: Acetonitrile, [(2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)oxy]-
• 英文别名: 2-(2-oxochromen-7-yl)oxyacetonitrile
• CAS: 65031-14-3
• 化学式: C₁₁H₇NO₃
• mdl: MFCD07218125
• 分子量: 201.181
• InChiKey: LAVBVRBYBVONMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  427.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetonitrile, [(2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)oxy]- 、 3.3-Dichlor-<3.3'-azo-n-pentan> 在 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以73%的产率得到7-[(1,5-diethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy]coumarin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 1H-1,2,4-triazolylcoumarins and their antitumor and anti-HIV activities

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0130-2
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 、 氯乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到Acetonitrile, [(2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)oxy]-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 1H-1,2,4-triazolylcoumarins and their antitumor and anti-HIV activities

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0130-2

文献信息

• PRIMOFIORE G.; VALENTI P., ATTI ACCAD. SCI. IST. BOLOGNA CL. SCI. FIS. REND.,
  作者：PRIMOFIORE G.、 VALENTI P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new 1H-1,2,4-triazolylcoumarins and their antitumor and anti-HIV activities
  作者：Y. A. Al-Soud、I. A. Al-Masoudi、B. Saeed、U. Beifuß、N. A. Al-Masoudi

  DOI：10.1007/s10593-006-0130-2

  日期：2006.5