9,9-bis(4-cyanophenyl)fluorene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9-bis(4-cyanophenyl)fluorene
• 英文别名: 4-[9-(4-Cyanophenyl)fluoren-9-yl]benzonitrile；4-[9-(4-cyanophenyl)fluoren-9-yl]benzonitrile
• 化学式: C₂₇H₁₆N₂
• 分子量: 368.437
• InChiKey: FGHIAPSFGRMIGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芴 、 4-溴苯腈 在 potassium tert-butylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-(4-cyanophenyl)fluorene 、 9,9-bis(4-cyanophenyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  アリールフルオレン誘導体の製造方法

  摘要：

  本发明提供了一种在温和条件下简便制备具有非对称分子结构的芴衍生物的新方法，其中取代芴化合物的9位引入取代芳基，而无需使用稀有金属或高危试剂。本发明的制备方法包括将由下式（1）表示的芴化合物与含有电子吸引基卤代芳基在碱和二价锌化合物存在下反应，制备由下式（3）表示的化合物。（式中，R1表示非反应性基，R2表示烃基，k表示0~8的整数，m表示0或1，Z1表示芳香烃环，R3表示非反应性基，E表示电子吸引基，X1表示卤原子，n表示大于或等于0的整数）【选择图】无

  公开号：

  JP2020142996A

文献信息

• EP1993154A1
  申请人：——

  公开号：EP1993154A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• ELECTRON TRANSPORTING MATERIALS AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES THEREWITH
  申请人：KIMURA Masato

  公开号：US20090042061A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides a novel electron transporting material having good heat resistance and being capable of forming devices with high thermal characteristics and an organic light-emitting device therewith. The phenanthroline derivative represented by the general formula below is used as the electron transporting material to form the organic light-emitting device: wherein the position of the substituent R 6 or R 7 depends on the position of the linkage between the phenanthrolinyl group and the fluorenyl group; X represents a single bond between the phenanthrolinyl group and the fluorenyl group; n 0 and n 1 each independently represent an integer of 0 to 2; and n 2 and n 3 each represent the number of the substituents and each independently represent an integer of 1 to 4.