(E)-2-(3,4-dimethoxystyryl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3,4-dimethoxystyryl)pyridine
• 英文别名: 2-[(E)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-vinyl]-pyridine；2-[(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]pyridine
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: WGWRQOMPMADMNB-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3,4-dimethoxystyryl)pyridine 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(3,4-dimethoxystyryl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  纯条件下含吖嗪的二苯乙烯的高度区域选择性和立体选择性光二聚化：具有杂环取代基的新型环丁烷的有效合成

  摘要：

  我们开发了一种可见光促进的分子间 [2 + 2] 环加成反应，该反应含有苯环与 OMe 供体基团和作为受体的 6 元含氮环的杂茋分子，该反应在温和条件下在室温下的水中进行. 相应的环丁烷衍生物的合成产率高达 57%。这种光反应的效率取决于杂环残基的性质和杂芪的浓度。温和的反应条件和无添加剂促进了反应。这项工作为环丁烷的制备提供了一种方便而温和的方法。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2022.113804
• 作为产物：
  描述：

  碘化1,2-二甲基吡啶鎓 在 四氢吡咯 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E)-2-(3,4-dimethoxystyryl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  DNA–ligand interactions gained and lost: light-induced ligand redistribution in a supramolecular cascade

  摘要：

  控制的DNA结合：在照射下，光响应性配体被制造成从环糊精迁移到双链DNA，并最终被胡瓜环从核酸中提取。

  DOI：

  10.1039/c5cc01025j

文献信息

• Design, synthesis, and cytotoxic activity of pyridine-based stilbenes
  作者：Zongchen Ma、Xiao Han、Can Jiang、Kun Liu、Guoqiang Li

  DOI：10.1080/14786419.2023.2227991

  日期：2024.6.2

  In the present study, three series of 35 pyridine-based stilbenes include 10 new compounds prepared by Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction were assayed for cytotoxic activities toward two tumora...

  在本研究中，通过 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 反应制备了三个系列的 35 种基于吡啶的二苯乙烯，包括 10 种新化合物，测定了它们对两种肿瘤的细胞毒活性。
• STYRYL SULFIDE DYES
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3041904B1

  公开（公告）日：2020-05-20
• US5677380A
  申请人：——

  公开号：US5677380A

  公开（公告）日：1997-10-14